Hvis du nylig fant ut at du er gravid, har du flere legeavtaler og screeninger fra nå til fødselen til babyen din. Prenatal screenings kan identifisere problemer med helsen din, for eksempel anemi eller graviditetsdiabetes. Screenings kan også overvåke din baby-til-være helse, og bidra til å identifisere kromosomale abnormiteter.
Graviditet screenings finner sted i løpet av første, andre og tredje trimester. Første trimester screening er en type prenatal testing som gir legen din tidlig informasjon om babyens helse - nemlig barnets risiko for kromosomavvik.
En narkotisk translucens (NT) skanning skjermer babyen din for disse unormalitetene. Denne testen er vanligvis planlagt mellom uker 11 og 13 av graviditeten.
Hva er formålet med en NT-skanning?
En NT-skanning er en vanlig screeningstest som oppstår i løpet av første trimester av svangerskapet. Denne testen måler størrelsen på det klare vevet, kalt nukleartranslucenten, bak på babyens nakke.
Det er ikke uvanlig at et foster har flytende eller tydelig plass på baksiden av nakken. Men for mye tydelig plass kan indikere Down syndrom, eller kan vise en annen kromosomabnormalitet som Patau syndrom eller Edwards syndrom.
Kroppscellene våre har mange deler, inkludert en kjerne. Kjernen inneholder vårt genetiske materiale. I de fleste tilfeller har kjernen 23 par kromosomer, som er like arvet fra begge foreldrene.
Personer født med Downs syndrom har en ekstra kopi av kromosom 21. Downs syndrom, som ikke kan helbredes, forårsaker utviklingsforsinkelser og forskjellige fysiske egenskaper.
Disse inkluderer:
- en liten statur
- øyne med en oppadgående skråning
- lav muskel tone
Denne tilstanden påvirker 1 av hver 700 barn født i USA. Det er en av de vanligste genetiske forholdene.
Patau syndrom og Edwards syndrom er sjeldne og ofte dødelige kromosomabnormiteter. Dessverre dør de fleste babyer født med disse abnormiteter i det første år av livet.
Når er en NT-skanning planlagt under graviditet?
Den klare plassen på baksiden av en utviklingsbarns nakke kan forsvinne i uke 15, så en NT-skanning bør være ferdig i første trimester.
Denne testen kan også inkludere blodarbeid for å måle nivåene av plasmaprotein og humant choriongonadotropin (HCG), et morshormon. Unormale nivåer av enten kan indikere et kromosomproblem.
Hvordan fungerer en NT-skanning?
Under skjermen vil legen din eller en tekniker ta en abdominal ultralyd. Du kan alternativt ha en transvaginal test, der en ultralydssonde setter inn gjennom skjeden din.
En ultralyd bruker høyfrekvente lydbølger for å skape et bilde fra kroppen din. Fra dette bildet måler legen din eller teknikken translucensen, eller klare plassen, på baksiden av babyens nakke. De kan da skrive inn din alder eller fødselsdato i et dataprogram for å beregne risikoen for at babyen din har en abnormitet.
En NT-skanning kan ikke diagnostisere Downs syndrom eller andre kromosomabnormiteter. Testen forutsier bare risikoen. Snakk med legen din om tilgjengelige blodprøver. De kan også bidra til å vurdere barnets risiko.
Som med enhver prediksjon, varierer nøyaktighetsgraden. Hvis du kombinerer en NT-skanning med blodprøve, er screeningen omtrent 85 prosent nøyaktig for å forutsi risikoen for Downs syndrom. Hvis du ikke kombinerer blodprøvning med skanningen, faller nøyaktighetsgraden til 75 prosent.
Hvordan forberede dere på testen din
Ingen spesiell forberedelse er nødvendig for en NT-skanning. I de fleste tilfeller er testen fullført på ca. 30 minutter. Under skanningen legger du deg ned på en eksamensbord som teknikken beveger en ultralydsvolle over magen din.
Ultralydbildene kan være lettere å lese om du har full blære, så legen din kan anbefale drikkevann omtrent en time før avtale. Ultralydteknikken trenger tilgang til underlivet, så sørg for at du bruker behagelige klær som gjør det tilgjengelig.
Resultatene fra skanningen kan være tilgjengelige samme testdag, og legen din kan diskutere funnene med deg før du reiser. Det er viktig å huske at mottak av et unormalt resultat fra en NT-skanning ikke nødvendigvis betyr at babyen din har et kromosomproblem. På samme måte kan normale testresultater ikke garantere at barnet ditt ikke blir født med Downs syndrom.
Healthline Partner Solutions
Få svar fra en lege i minutter, når som helst
Har du medisinske spørsmål? Koble med en styre-sertifisert, erfaren lege på nettet eller via telefon. Barneleger og andre spesialister tilgjengelig 24/7.
Denne testen er ikke perfekt. Det er en 5 prosent falsk positiv rente. Med andre ord, 5 prosent av de testede kvinnene får positive resultater, men babyen er fin. Etter et positivt resultat kan legen foreslå en annen blodprøve som kalles prenatal cellefri DNA-screening. Denne testen undersøker føtale DNA i blodet ditt for å vurdere barnas risiko for Downs syndrom og andre kromosomabnormaliteter.
Screening vs diagnostisk testing
Det kan være skremmende å motta ufattelige eller positive resultater fra en NT-skanning. Husk at en NT-skanning kun kan forutsi barnets risiko: Det gir ikke et definitivt svar på kromosomale abnormiteter. En NT-skanning er en screeningtest, ikke en diagnostisk test.
Det er forskjeller mellom screening og diagnostisk testing. Formålet med en screeningstest er å identifisere risikofaktorer for en bestemt sykdom eller tilstand. Diagnostisk testing, derimot, bekrefter tilstedeværelsen av en sykdom eller tilstand.
Hvordan diagnostisere en unormalitet
For å diagnostisere en kromosomabnormitet, spør legen din om diagnostisk testing.Alternativer inkluderer en amniocentese, som er når en nål settes inn i magen i fostervasken for å hente en væskeprøve. Fostervann inneholder celler som gir genetisk informasjon om babyen din.
Et annet alternativ er chorionic villus prøvetaking. En prøve av ditt placental vev fjernes og testes for kromosomavvik og genetiske problemer. Det er liten risiko for abort med begge tester.
Takeaway
En NT-skanning er en sikker, ikke-invasiv test som ikke skader deg eller din baby. Husk at denne første trimestervisningen anbefales, men det er valgfritt. Noen kvinner hopper over denne testen fordi de ikke vil vite risikoen. Snakk med legen din hvis du opplever angst, eller er bekymret for hvordan resultatene kan påvirke deg.
