"Du har flere sklerose" er en setning som er sagt av leger nesten 200 ganger i uken i USA alene, ifølge det nasjonale MS-samfunnet. Diagnosen kan føre til at nye pasienter føler seg overveldet, konfrontert med en kronisk, svekkende sykdom. Oppmuntring fra andre som har "vært der, gjort det" kan hjelpe dem med å møte MS-hodet på.
"Du har fått Dette er en mulighet for de som lever med multippel sklerose for å gi råd til de nylig diagnostiserte ved å spille inn en kort video," forklarer Tracy Rosecrans, visepresident for markedsføring for helse, Inc. "For hver video som sendes inn, vil $ 10 doneres til det nasjonale MS-samfunnet. "MSWorld bidrar også til å fremme kampanjen og samle inn penger til det nasjonale MS-samfunnet.
Healthline lanserer MS-bevissthetsvideoprosjektet for å hjelpe de nylig diagnostiserte, slik at de vet at det ikke er verdens ende, men snarere begynnelsen av livet omdefinert. Denne kampanjen kommer på helsene av Healthlines suksess med et lignende prosjekt for å øke hiv / aids-bevisstheten, som rullet ut i 2013.
"Det tok noen måneder å starte den første du har fått denne kampanjen, [som] fokuserte på HIV," sa Rosecrans. Inspirasjonen "kom fra It Gets Better-kampanjen (målrettet mobbing og LGBT-ungdom)".
Sjekk ut 'du har fått denne' ms kampanjen
Prosjektet tas av
Inspirerende folk, inkludert gift MS bloggere Dan og Jennifer Digmann, har allerede sendt Du har disse videoene. Begge diagnostiserte med MS før de møtte, forteller de deres fortelling om å bli forelsket og leve et lykkelig liv til tross for MS.
"Jeg finner styrke i min tro, familie, venner og Bruce Springsteens musikk," fortalte Dan Healthline. "Jeg jobber hardt for å styrke meg selv og andre. MS suger, men jeg klager aldri. "Han sier at han er" fokusert mer på å omfavne og feire alt jeg har i dag. "
"For at jeg skal leve lykkelig," sa kone, Jennifer, "Jeg må ha støtte og være en støtte til andre, min MS har ikke forandret det."
Å skrive inn din egen video er enkel. "Alle kan bidra med en video ved å laste den opp til YouTube og sende oss nettadressen," forklarer Rosecrans. "Ikke bekymre deg om videokvalitet - noen av våre beste videoer er hjemmelagde. Den viktigste delen er å snakke fra hjertet ditt. Tenk deg en god venn ble nylig diagnostisert med MS-hva ville du si til dem? Hva ønsker du at du hadde kjent da du først fant ut at du hadde MS? "
Lær mer: 7 MS-fakta du bør vite "
Flott råd
Nicole Lemelle, bloggeren bak "My New Normals", valgt som en av Healthlines beste MS Blogs of 2013, delte også hennes video. Diagnostisert i 2000, Lemelles råd er å huske at "Den eneste forskjellen mellom i dag og i går er nå du vet at du har MS." Hun la til: "Jeg bor i øyeblikket og prøver ikke å konsentrere seg om fortid eller fremtid."
Healthline-bidragsyter og blogger Cathy Chester har også oppmuntrende ord for den nylig diagnostiserte. "Jeg tror at åpenbart å kommunisere dine følelser er et kraftig verktøy," sa Chester i sin video. "Meditere og være oppmerksom på velsignelsene i mitt liv, hjelper jeg også. Vi har valg i livet, og å velge en positiv holdning går en lang vei mot velvære. "
Selv en alvorlig uførhet bør ikke gjøre at du mister håp. "For å låne en populær frase, er MS en maraton og ikke en sprint," forfatter og motiverende høyttaler, fortalte Matt Cavallo Healthline. "Jeg kunne ikke forutsi eller forberede meg på utfordringene ved å miste ben, øyne eller kognitive funksjoner. Utfordringen er å reagere og tilpasse seg hvert tilbakefall mens du opprettholder en positiv utsikt. "Cavallo video er også en del av You've Got This-kampanjen.
Les om HIV / AIDS du har dette prosjektet "
Utdanning er nøkkel
"Å være nylig diagnostisert kan føles som enden, men dette er egentlig bare begynnelsen på et nytt og annet liv," forklarte Rosecrans. "Å utdanne deg selv er nøkkelen til å leve det beste livet mulig. Det er ressurser tilgjengelig for å tilby støtte, veiledning og håp. "
National MS Society, som samarbeider med Healthline for å spre ordet om You've Got This, er et flott sted for den ny diagnostiserte å begynne å lære alt de kan. De tilbyr en utdannelsesserie med kunnskap om kraft, informasjon om behandlingsmuligheter og en liste over støttegrupper og programmer rundt om i landet.
"Leger, forskere og forskere er nærmere enn noensinne å forstå sykdommen," sier Cavallo. "Det er sykdomsmodifiserende behandlinger som kan bidra til å senke utviklingen av MS, hvorav mange ikke var tilgjengelige tilbake i 2005 da jeg først ble diagnostisert."
Så hva sier du til noen som bare fant ut at de har MS?
"Tro på deg selv," oppmuntrer Dan Digmann, "omgir deg med utrolige mennesker, og ikke gi MS mer kreditt enn det fortjener." Jennifer er enig og legger til: "Flere sklerose vil ikke ødelegge deg!"
Se disse 15 tatoveringer inspirert av MS "
