Jeg heter Judith Duncan, og jeg har hatt psoriasis i over fire år. Jeg ble offisielt diagnostisert med autoimmun sykdom i mitt siste år av college. Siden da har det vært mange hendelser som jeg ønsket å delta på, men jeg ville alltid tvile på om jeg skulle gå eller ikke på grunn av min psoriasis.
Jeg prøver alltid mitt beste for ikke å la psoriasis kontrollere livet mitt. Nedenfor er fire ganger der jeg gjorde akkurat det.
1. Mitt universitet eksamen
Jeg var redd for å få min uteksamensfoto tatt. Jeg begynte å tenke: Kan håret mitt dekke psoriasis på pannen? Kan jeg få noen til å gjøre sminke min så du ikke kan se min psoriasis?
Etter noen uker med bekymring bestemte jeg meg for at jeg ikke ville dekke min psoriasis med sminke for min oppgradering. Det ville bare gjøre min psoriasis mer irritert fordi jeg ville røre den mer. Så bestemte jeg meg for at jeg ville være bedre uten sminke.
Jeg fikk bildene mine tatt med et stort smil på ansiktet mitt. På slutten av dagen handlet det om å feire min oppgradering. Og du kan knapt se psoriasis på pannen!
2. Første datoer
Når forteller du datoen du har psoriasis? Hvis du, som jeg, har ansiktspsoriasis, kan det være vanskelig å dekke opp psoriasis eller unngå motivet. I lang tid valgte jeg ikke å date fordi jeg var redd for hva folk ville si om huden min. Jeg ønsket å unngå å snakke om min psoriasisreise.
Men da jeg begynte å danse igjen, spurte få folk om det. Jeg fant at jeg tok opp psoriasis før de gjorde det! Jo lenger jeg har hatt psoriasis, jo mer behagelig har jeg fått om å snakke med folk om det og svare på spørsmål andre har om ansiktet mitt og tilstanden.
Jeg lærte at jeg ikke burde være bekymret for hva andre tenkte så lenge. Jeg var glad jeg kom tilbake til dating og la ikke psoriasis ødelegge den delen av livet mitt!
3. Mitt jobbintervju
Da jeg begynte å søke på jobber, var jeg alltid redd for at psoriasisamtalen skulle komme opp. Fordi jeg hadde psoriasis mente jeg måtte gå til avtaler hvert par måneder, var jeg bekymret for at det ville påvirke sjansene mine for å bli ansatt.
Jeg endte opp med å finne drømmejobben min og bestemte meg for å søke i håp om at de ville forstå omstendighetene mine.
Da jeg dro til jobbintervjuet, fortalte jeg dem alt om min psoriasisreise. Jeg fortalte dem at jeg måtte gå til avtaler, men forklarte at jeg ville jobbe overtid for å gjøre opp for tiden jeg ville savne.
Selskapet var helt klar over min tilstand og leide meg neste dag. De lot meg gå til mine avtaler da jeg trengte og sa at de ikke trengte meg å gjøre opp tiden - de forstod helt.
Jeg elsket min rolle i selskapet og var så glad at min frykt for dem som ikke forstod tilstanden ikke holdt meg tilbake fra å søke.
4. Å gå på tur til stranden
Når vennene mine spurte om jeg ønsket å gå på en strandtur, følte jeg frykt for tanken på å være i en bikini med min psoriasis synlig. Jeg vurderte ikke å gå, men egentlig ville ikke gå glipp av en flott jenters tur.
Til slutt bestemte jeg meg for å gå og pakke antrekk som jeg ville føle meg komfortabel i, da de visste at de ville dekke psoriasisene mine. For eksempel, i stedet for en bikini, hadde jeg en badedrakt med en kimono over den på stranden. Dette dekket opp psoriasis, men tillot meg også å ikke gå glipp av en fantastisk strandtur.
Takeaway
En psoriasisoppfylling kan skje når som helst. Selv om det er lett å gjemme seg bort, bør du ikke la psoriasis kontrollere livet ditt.
Det kan ta tid å bygge opp mod, men det er alltid bedre å se tilbake og kunne si at du ikke lot psoriasis kontrollere livet ditt, heller enn "Jeg skulle ønske jeg hadde gjort det."
Judith Duncan er 25 år gammel og bor i nærheten av Glasgow, Skottland. Etter å ha blitt diagnostisert med psoriasis i 2013, startet Judith en hudpleie og psoriasisblogg TheWeeBlondie, hvor hun kunne snakke mer åpent om ansiktspsoriasis.
