Vi har nøye utvalgt disse bloggene fordi de aktivt jobber med å utdanne, inspirere og styrke sine lesere med hyppige oppdateringer og høykvalitetsinformasjon. Nominere favorittbloggen din ved å sende oss en e-post til [email protected]!
Multipel sklerose (MS) er en uforutsigbar sykdom. Det har et bredt spekter av symptomer som kan komme, gå, dvele eller forverres. Å forstå fakta om MS - inkludert diagnosen, behandlingsmulighetene og utfordringene med å leve med sykdommen - er det første trinnet i å lære hvordan man skal klare det.
MS påvirker ikke bare de som har det, men også deres kjære. Heldigvis er det et støttende fellesskap der ute. Vi har funnet 20 MS-blogger som tilbyr informasjon og støtte.
Rullestol Kamikaze
Marc mottok sin MS-diagnose i 2003. På rullestol Kamikaze deler han sine erfaringer og forfriskende friske perspektiver med verden. Hans blogg har blitt et fristed for de som bor med MS, ikke bare på grunn av seksjoner som "MS for Dummies", men for ærlighet og skjønnhet i sin skriving. Besøk bloggen.
MS Trust: Visninger og kommentar
Multiple Sclerosis Trust, en U.K.-basert organisasjon, er forpliktet til å gi utdanning og støtte til mennesker som lever med MS. På bloggen deler personellforfattere og bidragsytere personlige historier, aktuelle MS-emner i media og tips for å navigere på trening, sex og mental helse med MS. Besøk bloggen.
En Empowered Spirit
Cathy Chester er en inspirerende påminnelse om at fysiske begrensninger ikke er summen av en person. Til tross for en personlig reise med MS feirer hun midlife og skriver om funksjonshemming og evne, takknemlighet, god helse og mye mer. Hennes innlegg på En Empowered Spirit er et flott eksempel at holdning kan gjøre hele forskjellen. Besøk bloggen.
Dan og Jennifer Digmann
Dan og Jennifer Digmann lever begge sammen med MS - det er også det som brakte dem sammen. Paret møtte på en National Multiple Sclerosis Society-arrangement i 2002. De giftet seg tre år senere, og har tilbrakt årene siden som MS-aktivister. Fra personlige fortellinger til spotlights på nye forsknings- og næringseksperter, er det mye verdifull informasjon her. Besøk bloggen.
Mine nye normaler
Nicole Lemelles diagnose med MS og hennes nekte å la den gripe kontroll over livet hennes, gjør henne til en utrolig rolle for andre i samme posisjon. Forfatteren, aktivisten og sykepleieren krønner hennes personlige erfaringer og de andre menneskene som lever med MS på mine nye normer. Nicoles arbeid har vært omtalt i flere trykk og nettbutikker, men hennes blogg er det beste stedet å finne alle tankene sine. Besøk bloggen.
MS-tilkobling
MS Connection er bloggen til National Multiple Sclerosis Society. Den har jevnlig oppdatert innhold skrevet av ansatte og medvirkende forfattere. Innlegg spenner fra nyheter om gjeldende forskning og behandlinger til en rekke personlige historier som deler førstepersonsperspektiv om å leve med MS. Besøk bloggen.
Jente med MS
Caroline Craven har bodd med MS siden 2001, og det har ikke stoppet henne fra å gi seg selv gjennom positive endringer. Hennes favoritt hashtag, #takeTHATms !, er et skinnende eksempel. På jente med MS, deler denne motiverende høyttaleren tips og verktøy for å gjøre negativitet til positivitet, slik at du kan trives mens du bor med MS. Besøk bloggen.
MS-samtaler
Den offisielle bloggen til Multiple Sclerosis Association of America, MS Conversations, er en fantastisk ressurs for de som lever tilstanden. Fra tips og ressurser til historier som inspirerer, dekker bloggen alle aspekter av MS for å oppmuntre og utdanne andre. Besøk bloggen.
Alle her er Jim Dandy
R.W. Boughton kommer fra Oregon, men bor for tiden i Bali, som er en interessant historie i seg selv. Han fikk sin MS diagnose i 2007, og begynte å blogge om et år senere. Han fortsetter å poste regelmessig i dag på Alle Her er Jim Dandy, noen ganger enda flere ganger om dagen. R.W.s innlegg er en blanding av emner knyttet til hans nåværende hjem, familie, reise og MS. Som han legger det, er bloggen delvis om MS, akkurat som hans liv er delvis om MS. Besøk bloggen.
MS Australia
Denne australske organisasjonen er ikke bare for de som bor med MS Down Under. Med aktuelle nyheter og hendelser, personlige historier og innlegg skrevet av bransjeeksperter, er det mye nyttig informasjon om MS Australia. Nylige innlegg ser på effekten av medisinsk cannabis for MS, en oppdatering på World MS Day 2018, og viktigheten av å planlegge avansert medisinsk behandling. Besøk bloggen.
Hverdagshelse: Liv med multippel sklerose
Trevis Gleason, en tidligere kokk som bor hos MS, er en dagligdagskolonnist og en ambassadør for National MS Society. På livet med multippel sklerose, tilbyr han en mening å se på de daglige utfordringene MS gjennom historier om sine egne erfaringer. Du finner et insiderperspektiv på hvordan dagens nyheter og behandlinger påvirker de med denne tilstanden. Besøk bloggen.
BartsMS Blog
Barts og The London Neuroimmunology Group bruker bloggen sin til å tolke forskningsnyheter knyttet til MS, spesielt forskningen gruppene er involvert i. Emner som dekkes inkluderer hvordan MS-medisiner fungerer, barndomsfaktorer som kan påvirke risiko og en rekke gjesteposter som tilbyr en blanding av personlige historier og perspektiver. Besøk bloggen.
Ting kan alltid være verre
Til tross for å ha MS i nær 40 år, ønsker Kim Standard bare å leve et vanlig liv. Og hun gjør det ved å huske at ting kan alltid være verre. På hennes blogg feirer hun de mange grunnene til at hun må være takknemlig, inkludert mannen hennes og to barn.Hun skriver åpent om hennes diagnose og oppturer og nedturer med å leve med MS. Hun gjør alt med en slik positivitet, det er smittsomt. Besøk bloggen.
Daves ActiveMSers blogg
Dave Bexfields irreverente tilnærming til MS er et frisk pust. Når du vil ha en flukt fra den alvorlige siden av denne tilstanden, er ActiveMSers Blog, som han beskriver det, en uvanlig smart, innsiktsfull og morsom stemme av grunn. Stopp for at Dave tar på diagnose, håndterer symptomer, holder seg aktiv, og viktigst, hvordan du finner håp. Besøk bloggen.
Flere sklerose nyheter i dag
Med flere daglige oppdateringer på MS-nyheter og hendelser, inkludert nye terapier, diagnoser, narkotika og tips for sunn livsstil, er Multiple Sclerosis News Today en verdifull ressurs for alle som bor med MS. Innlegg inkluderer pasient- og ekspertperspektiv, noe som betyr at det er innhold her for alle. Besøk bloggen.
Shift.ms
Shift.ms. er et sosialt nettverk for personer med MS. Dette hjørnet av nettet beskriver seg selv som grunnlagt av MSers, for MSers. Dens innhold hjelper folk å revurdere deres tilnærming til livet og deres ambisjoner samtidig som de tilbyr et nettbasert samfunn bestående av tusenvis. Det er et sted å finne håp, inspirasjon, kameratskap og retning. Besøk bloggen.
Broken Clay
Katjas blogg Broken Clay er hvor hun skriver om hva det betyr å leve med et funksjonshemning: frustrasjoner, triks og tips og den lettere siden av det hele. Hennes innhold er en refleksjon av livet hennes, og det er endret tilsvarende, ettersom helsen og utsikten har utviklet seg. Selv om det ikke er hennes hensikt å representere alle som lever med funksjonshemming, tilbyr hun et oppriktig blikk i opplevelsen og er full av nyttige forslag. Besøk bloggen.
Ashley liv med multippel sklerose
Diagnostisert på 22, har Ashley Ringstaff lært mange ting fra MS. Kanskje viktigst, forstår hun at levende liv med negativitet og til tross for at de lever med de følelsene rundt deg. På Ashleys liv med multippel sklerose skriver hun om utfordringene hos MS med nåde og positivitet. For eksempel viser en nylig innlegg de mange tingene hun gjør til tross for å leve med MS, i stedet for å fokusere på det hun ikke kan. Besøk bloggen.
BBHWITHMS
Uansett hvor vanskelig livet blir, er Meg forpliktet til å rocke BBH: boobs, støvler og hår. En selvbeskyttet "upassende MMJ mamma", hun bor hos MS og finner grunner til å le. Meg har funnet lettelse med medisinsk cannabis og blogger om på BBHWITHMS. Med nyttige ressurser for både MS og cannabis - pluss Megs evne til å finne humor i alle situasjoner - er det mange verdifulle ting her. Besøk bloggen.
MultipleSclerosis.net
Å styrke pasienter og omsorgspersoner til å ta kontroll over MS gjennom bevissthet, utdanning og støtte er målet for MultipleSclerosis.net. Nettstedet gjør det via informasjon som er bidratt av leger, pasientforesatte og andre helsepersonell. Personlige historier delt av mennesker som bor med MS gir et glimt inn i utfordringene med å leve med tilstanden, samt en påminnelse om at du ikke er alene. Besøk bloggen.
Jessica har vært skribent og redaktør i over 10 år. Etter fødselen til sin første sønn, forlot hun sin reklame jobb for å begynne freelancing. I dag skriver hun, redigerer og konsulterer for en stor gruppe faste og voksende klienter som en hjemmemor på fire, og kaster seg i en sidegig som treningsdirektør for et kampsportakademi. Mellom hennes travle hjemliv og blanding av klienter fra varierte næringer - som stand-up paddleboarding, energi barer, industrielle eiendommer og mer - Jessica blir aldri kjedelig.
