I dag, Science Translational Medicine publiserte resultatene fra en nylig studie fra University of Michigan - Ann Arbor som kan signalere håp om hundretusener av menn med prostatakreft på samme måte som oppdagelsen av HER2 / neu har gitt optimisme til antall kvinner med brystkreft.
Forskere ved University of Michigan Comprehensive Cancer Center (UMCCC) har identifisert et gen som heter SPINK1 (serinpeptidaseinhibitor, Kazal type 1) som overuttrykkes i ca 10 prosent av prostata kreftformer. Målretting av dette SPINK1-genet, ifølge studien, kan effektivt behandle denne 10 prosent av prostata kreftformer.
Genetikk og kreft
For å forstå den potensielle effekten av SPINK1, kan vi se på den nylige oppdagelsen av koblingen mellom genetikk og brystkreft. I begynnelsen av 2000-tallet oppdaget forskerne at overekspresjonen av et bestemt gen, kjent som human epidermal growth factor receptor 2 (HER2 / neu), var tilstede i omtrent 30 prosent av brystkreft tilfeller. Nå når brystvulst er oppdaget, kontrolleres rutinene rutinemessig for overekspresjon av HER2 / neu-genet og proteinet som genet produserer. Hvis den overekspresjonen gjør finnes, kan medisinen trastuzumab (markedsført som Herceptin) bli foreskrevet. Trastuzumab interfererer med virkningen av (og reverserer effektene av) overaktiv HER2 / neu og har vist seg å forbedre overlevelsen i sentre brystkreft. For det andre har oppdagelsen av virkningen av HER2 / neu og effekten av trastuzumab ført til økt undersøkelse av genetiske årsaker til kreft, bryst og annet.
Genterapi og prostatakreft
UMCCC-forskerne forsøkte to typer målrettede terapier på SPINK1-positive svulster: Først brukte de en medisin som heter cetuximab (markedsført som Erbitrux), et Federal Drug Administration (FDA) godkjent stoff for tyktarms-, hode- og nakkecancer. For det andre utviklet UMCCC-forskerne også et SPINK1-antistoff, som virker på prostatakreft mye som trastuzumab virker på brystkreft.
I en test utført på laboratoriemus, reduserte svulster behandlet med cetuxmab 40 prosent, mens de som ble behandlet med SPINK1 antistoffet ble redusert med 60 prosent. Kombinert, den nye målrettede terapien krympet prostata kreft i 74 prosent av kreft-ramte celler.
SPINK1 Impact
Mens en av 10 ser ut til å være en liten prosentandel, tilsvarer det å anslå 21.000 nye prostatakreftpatienter i 2011, men virkningen av denne funn er potensielt større. UMCCC-studien bekreftet at SPINK1 direkte korrelerer med de mest aggressive typer prostatakreft. Og fordi tradisjonelle prostatakreftbehandlingene generelt ikke er effektive for de aggressive og raskt voksende forekomsten av sykdommen, øker denne nye SPINK1-målrettede håp for menn over hele verden at det er flere nyttige måter å bekjempe de verste tilfellene av denne sykdommen.
Selvfølgelig kan det ta en stund før denne behandlingen får FDA-godkjenning og regelmessig bruk. Mens cetuximab er FDA-godkjent for andre kreftformer, kan prostatakreft oppføre seg annerledes hos mus enn hos mennesker. Kliniske forsøk må utføres på menn hvis svulster overuttrykker SRPINK1 for å oppdage om de vil hjelpe disse mennene til å overleve lenger. Men resultatene av denne studien gjør økerhåp.
En av seks amerikanske menn vil utvikle prostatakreft i løpet av livet. Mens flertallet av disse mennene vil gjennomgå effektiv behandling for en langsomt voksende kreft og vil fortsette å leve lenge og sunt liv, har tusenvis livstruende former for denne sykdommen. Og denne studien kan være et ekte sprang fremover for å hjelpe disse mennene.
