Kjære vakre damer,
Jeg heter Natalie Archer, og jeg er en 26-årig australsk levende og blomstrende i New York City.
Jeg begynte å ha symptomer på endometriose da jeg var 14 år. Jeg hadde periodesmerter så fryktelig at jeg ikke kunne gå på skolen, og hvis jeg gikk, måtte moren min plukke meg opp. Jeg ville være i fosterstilling og måtte tilbringe en dag eller to i sengen. Heldigvis skjønte mamma at dette ikke var normalt og tok meg til å se en lege.
Dessverre var svaret fra legen i utgangspunktet at perioden smerte er en del av livet. De fortalte meg at jeg skulle prøve prevensjon, men ved 14, mamma og jeg følte begge at jeg fortsatt var ung.
Noen år fortsatte, og jeg begynte å oppleve andre symptomer - gut problemer, oppblåsthet og ekstrem tretthet. Jeg fant det veldig vanskelig å fortsette med arbeidet mitt på skolen og sportene jeg spilte. Jeg dro for å se en gjeng med leger, alt fra gynekologer til endokrinologer. Ingen har noen gang sagt ordet "endometriose" til meg. En lege sa til og med at jeg trente for mye, derfor var jeg så trøtt. En annen lege satte meg på et merkelig kosthold som førte til at jeg raskt mistet vekten. Vi kom ikke overalt de neste to årene.
På dette tidspunktet ble jeg ferdig med skolen og mine symptomer ble verre. Jeg fikk ikke bare månedlig smerte lenger - jeg hadde smerte hver dag.
Til slutt, en kollega nevnte endometriose for meg, og etter å ha sett på det litt, trodde jeg at symptomene passet minen. Jeg tok det med til legen min, som henviste meg til en spesialist på endometriose. Så snart jeg så spesialisten, fortalte de meg at symptomene mine var 100 prosent, og de kunne til og med føle endometriose noduler på en bekkenundersøkelse.
Vi planlagt excision kirurgi et par uker senere. Dette er da jeg fant ut at jeg hadde alvorlig stadium 4 endometriose. Åtte år etter at jeg begynte å ha ekstrem smerte, fikk jeg endelig en diagnose.
Men det var ikke en enkel reise derhen.
En av mine største frykt i kirurgi var at de ikke ville finne noe. Jeg har hørt fra så mange kvinner som har opplevd noe lignende. Vi har blitt fortalt i mange år at våre tester er negative, leger vet ikke hva som er galt, og vår smerte er psykosomatisk. Vi blir bare børstet av. Da jeg fant ut at jeg hadde endometriose, følte jeg en følelse av lettelse. Jeg hadde endelig validering.
Derfra begynte jeg å undersøke hvordan jeg best kunne takle endometriose. Det er et par ressurser du kan gå for å utdanne deg selv, som Endopaedia og Nancy's Nook.
Støtte er også utrolig viktig. Jeg var heldig at foreldrene mine, søsken og min partner alle støttet meg og tvilte meg aldri. Men jeg var så frustrert over at det var mangel på omsorg for kvinner med mistanke om endometriose. Så jeg startet min egen ideelle organisasjon. Medstifter Jenneh og jeg opprettet Endometriosis Coalition. Vårt mål er å øke bevisstheten blant samfunnet, utdanne helsepersonell, og skaffe midler til forskning.
Hvis du opplever ekstrem periodesmerter fra endometriose, er en av de beste tingene du kan gjøre, å fordype deg i samfunnet online. Du lærer mye, og du vil føle at du ikke er alene.
Også, arm deg med informasjon. Og når du har den informasjonen, gå og slåss for omsorg du trenger. Den spesifikke legen du ser er utrolig viktig. Det er ikke nok bevissthet om endometriose blant primærhelsetjenestene. Det er opp til deg å undersøke og finne legen som spesialiserer seg på endometriose og utfører excisionskirurgi.
Hvis du har en lege som ikke lytter til deg, fortsett å prøve å finne noen som vil. Smerter gjør ikke Skje uten grunn. Uansett hva du gjør, ikke gi opp.
Kjærlighet,
Natalie
Natalie Archer vokste opp på den solfylte australske kysten, men bor nå i New York City med sin herlige, støttende kjæreste og bedårende kanin, Merky. Etter å ha studert psykologi i Australia fortsatte hun å fullføre sin æresbevissthet i næringsnæringen. Hun er en av grunnleggerne av Endometriose-koalisjonen, et nonprofit rettet mot å øke bevissthet, utdanning og forskningsfinansiering. Følg reisen hennes på Instagram.
