Amyloidose er et kompleks av sykdommer som vises på grunn av ganske komplekse forandringer i kroppen preget av avsetninger av amyloider (dårlige proteiner) i vevene.
Denne sykdommen kan forårsake skade på hud, hjerte, lever, mage-tarmkanal og annet vev og andre organer.
Tegn på amyloidose
Som sykdomsforløpet, kan symptomene være veldig forskjellige og kvalifisere fra stedet hvor amyloidavsetning forekommer. For eksempel med skade på fordøyelseskanalen blir en person forstyrret av et brudd på svelging av mat og hyppig burping.
Med amyloidose i magen etter å ha spist, har en person dyspeptiske lidelser og alvorlighetsgrad i epigastrium. Intestinal amyloidose er ofte ledsaget av utseendet på tyngde, smerter i magen, vedvarende forstoppelse eller fordøyelsesbesvær.
Det er også en isolert tumorlignende lesjon av tarmen med dens hindring og kjedelige smerter. Det er bemerkelsesverdig at det fortsetter i likhet med en svulst, som imidlertid bare kan oppdages under operasjonen.
Amyloidose i bukspyttkjertelen kan forekomme, samt kronisk pankreatitt, som er ledsaget av smerter i hypokondrium på venstre side, steatorrhea, diaré og dyspeptiske manifestasjoner.
I hyppige tilfeller utvikler en person amyloidose i leveren: organet vokser i størrelse, det vises segler i det og ascites (abdominal dropsy) oppstår. Pasienten er bekymret for smerter i hypokondrium på høyre side, splenomegaly, dyspepsi og gulsott.
Pasienter med amyloidose til å begynne med vil kanskje ikke merke en forverring av generell helse og utseendet til svakhet, og bare henvende seg til en spesialist hvis det er åpenbare tegn på dårlig helse:
• hevelse;
• alvorlig svakhet,
• hypertensjon;
• pustebesvær;
• fordøyelsesbesvær;
• nyresvikt;
• arytmi.
Amyloidose er en systemisk prosess som vanligvis skjer som et resultat av revmatiske sykdommer. Så, en revmatolog spesialiserer seg i deres diagnose og behandling. Siden sykdommen med utidig behandling strekker seg til andre organer, kan andre leger også bli med i pasientens behandling: for eksempel med en nyresykdom, må en nefrololog konsulteres, en hepatolog er involvert i leveramyloidose, en gastroenterolog behandler tarm- og magesykdommer.
Diagnostikk
Når du diagnostiserer amyloidose, er det veldig viktig å raskt avgjøre hvilke organer som er berørt: hud, hjerte, lever, milt, nyrer, etc. Når det gjelder utvikling av tegn på sekundær amyloidose, er det nødvendig å bestemme hvilken kronisk sykdom som forårsaket utviklingen av tegn på amyoidose.
For diagnose av sykdommen foreskriver legen funksjonelle tester, blodprøver på laboratoriet, men den mest sannferdige diagnostiske metoden anses å være en organbiopsi som hjelper til med å oppdage sykdommen i seg selv.
Amyloidosebehandling
Siden den primære formen for amyloidose er vanskelig å oppdage, er det langt fra alltid mulig å starte tilstrekkelig behandling i tide. Terapi med en sekundær sykdom vil bare være effektiv hvis endringer i de berørte organene ikke er kritiske.
For en vellykket kur er det nødvendig å eliminere årsaken til sykdommen, og også begynne symptomatisk behandling så snart som mulig.
Legen foreskriver vanligvis patogenetiske midler, blant dem hengamin og unitiol, som brukes som injeksjoner, fortjener spesiell oppmerksomhet. Immunsuppressants brukes også ofte, og i behandling av symptomer er B-vitaminer, hepatoprotectors, hjerteglykosider, jernpreparater, diuretika foreskrevet. Utfør om nødvendig en blodoverføring.
I nærvær av komplikasjoner, må pasienten legges inn på sykehus. Spesielt med nyresvikt eller hjertesvikt. Men i de fleste tilfeller blir terapi gjort utenfor sykehuset. Pasienten må begrense inntaket av proteinmat (egg, kjøtt, fisk) og salt.
Forløpet av sykdommen er progressivt. Hos eldre er amyloid alvorlig.
Pasienter som lider av kronisk nyresvikt kan dø om et år, og med hjertesykdommer vil de ikke leve mer enn fire måneder.
