Vi har nøye valgt disse bloggene fordi de aktivt arbeider for å utdanne, inspirere og gi sine lesere mulighet for hyppige oppdateringer og høykvalitetsinformasjon. Hvis du vil fortelle oss om en blogg, nominere dem ved å sende oss en e-post til [email protected]!
Leukemi er en gruppe blodkreft som påvirker hundretusenvis av mennesker, inkludert de aller unge. Overlevelsesgraden for personer diagnostisert med leukemi har forbedret seg raskt de siste tiårene, ifølge Leukemia and Lymphoma Society. Likevel forventes mer enn 24.000 mennesker å dø av leukemi i 2017.
For folk som lever med leukemi, kan de som kjenner dem, og de som har mistet noen til sykdommen, støtte komme fra mange forskjellige kilder, inkludert disse utrolige bloggene.
Dominic's Journey med AML
I 2013 var Dominic mindre enn 1 år gammel da han ble diagnostisert med akutt myeloide leukemi. To år senere gikk han bort. Foreldrene hans, Sean og Trish Rooney, begynte å krønike sin reise. Nå splittet de to tidene mellom deres nye spedbarnsdatter og memorializing Dominic gjennom deres advokatarbeid og bloggen.
Besøk bloggen.
Tweet dem @TrishRooney og @seanrooney
Kjører for livet mitt: Bekjempelse av kreft Ett trinn om gangen
Ronni Gordon er frilansskribent og bestemor. Hun er også en løper og tennisspiller som anerkjente at hun hadde helseproblemer i løpet av et 10k løp i 2003. Hun ble senere diagnostisert med akutt myeloide leukemi. Selv om hun ble kurert for tre år siden, fortsetter Ronni å møte en rekke kroniske bivirkninger, og deler hennes fortsatte kamp med sykdommenes ettervirkninger på hennes overbevisende blogg.
Besøk bloggen.
Tweet henne @ronni_gordon
TJ Martell Foundation Blog
T.J. Martell Foundation er en ideell organisasjon innen musikkbransjen som arbeider for å trekke millioner av dollar til leukemi, aids og kreftforskning. Ifølge bloggen har de hevet 270 millioner dollar hittil. Her kan du lese om deres arbeid, pasientprofiler, ekspert Spørsmål & Svar, og gripende historier om overlevelse.
Besøk bloggen.
Tweet dem @tjmartell
Lære fra og om kreft av Brian Koffman
Hva skjer når en familie lege diagnostiseres med leukemi? Vel, når det gjelder Brian Koffman, begynner han å dele sin reise. Dr. Koffman skriver om ny utvikling i behandling av blodkreft, samt hans beslutning om å delta i en klinisk prøve, som har hatt betydelig innflytelse på behandlingsforløpet de siste årene. Nylig skrev han en serie på steroider i behandlingen av kronisk lymfocytisk leukemi, og fulgte artiklene med en Facebook Live-kringkasting.
Besøk bloggen.
Tweet ham @briankoffman
LLS-bloggen
LLS Blog er bloggen til Leukemia and Lymphoma Society, den største nonprofit dedikert til blodkreft forskning. De har eksistert siden 1949, så de har et vell av erfaring og kunnskap å tilby. På bloggen sin kan du lese om organisasjonens siste innsamlingsarbeid og arrangementer, samt historier som Katie Demasi, en sykepleier som ble diagnostisert med Hodgkins lymfom. Den berørende historien krønner Demasi og lærer om kreft fra begge sider av sykehuset.
Besøk bloggen.
Tweet dem @LLSusa
St. Baldrick's Blog
St. Baldrick Foundation er en ideell organisasjon som gir penger for barndomskreft. Du har kanskje hørt om dem - de er de som holder hodet barbering hendelser designet for å skaffe penger og bevissthet for forskningsinnsats. På bloggen deres finner du rikelig med informasjon om barndomskreft, spesielt leukemi. Kanskje de fleste berører er profiler av barn som bor (og de som har mistet sine kamper) med leukemi.
Besøk bloggen.
Tweet dem @StBaldricks
Leukemi Overlevende (CML): Jeg ER Dancing My Way Through
Michele Rasmussen ble diagnostisert med kronisk myelogen leukemi ved 52 år. Hun visste at noe kan være feil da hun begynte å oppleve en rekke merkelige symptomer, inkludert en tett, full følelse under hennes ribcage og økt tretthet. Hun ble også lett viklet. Sistnevnte symptom var spesielt merkbar fordi Michele og hennes ektemann er konkurransedyktige dansere. Hun begynte å blogge i 2011 om sin reise med CML og dans. Senest har hun blogget om hennes siste erfaringer med bivirkninger, og hun sliter med å administrere medisinene som skal hjelpe henne.
Besøk bloggen.
Tweet henne @ meeeesh51
Beths Leukemia Blog
Beth er en mor og kone som lever med leukemi. Hun begynte å blogge om sin reise i 2012. De tre første innleggene på hennes omfattende blogkrønike, hvordan hun kom til diagnosen hennes. Når onkologen annonserte at hun hadde leukemi, ble hun også fortalt at "gode nyheter" var at det var hårete celle leukemi, mest responsive mot kjemoterapi. Dermed begynte Beths reise.
Besøk bloggen.
CancerHawk
Robyn Stoller er grunnleggeren av CancerHawk, en blogg om kreftforbud, hvor du kan finne informasjon og ressurser. Bloggen har en seksjon spesielt dedikert til "må vite" informasjon, hvor du kan isolere innlegg på visse typer kreft, inkludert leukemi. Det er også ressurser til å koble til kreftoverlevende og deres kjære innenfor støttemiljøer. Nylig ble en inspirerende historie om å slå oddsene delt på bloggen, og det er langt fra det eneste verdt å lese.
Besøk bloggen.
Tweet henne @CancerHAWK
Jeg trodde jeg hadde influensa ... Det var kreft
Lisa Lee gikk til akutt omsorg i 2013 med flulike symptomer.Hun hadde ingen anelse om at det hun trodde var et forbipasserende virus, ville forandre hennes liv dramatisk. Den akutte turen endte i et sykehus i Chicago, hvor hun ble diagnostisert med akutt promyelocytisk leukemi. Nylig markerte hun fire år siden den diagnosen, og sendte noen oppdateringer til bloggen sin om anledningen. I motsetning til de fleste jubileer var denne, for Lisa, fylt med tøffe leksjoner og frykt. Vi liker Lisas ærlighet og åpenhet i møte med kreftutvinning.
Besøk bloggen.
Tweet henne @lisaleeworks
C er for krokodille
Caemon ble diagnostisert med en svært sjelden form for kreft i 2012. Bare 1 prosent av barna er diagnostisert med juvenil myelomonocytisk leukemi. I en alder av 3, mindre enn ett år etter diagnosen, mistet Caemon sitt slag. C er for krokodille er hans mors blog, Timaree og Jodi, som holder sin sønns minne levende og jobber for å øke bevisstheten om barndommen leukemi.
Besøk bloggen.
