Anslagsvis 12 millioner amerikanere i året er misdiagnostisert med en tilstand de ikke har. I omtrent halvparten av tilfellene har feildiagnosen potensial til å gi alvorlig skade.
Misdiagnoser kan ha alvorlige konsekvenser for en persons helse. De kan forsinke utvinning og noen ganger kreve behandling som er skadelig. For ca 40 500 mennesker som går inn i en intensivavdeling på ett år, vil en feildiagnostikk koste dem livet.
Vi snakket med tre forskjellige mennesker, som lever med tre forskjellige helsemessige forhold, om hvordan en feildiagnose forandret livet deres. Her er deres historier.
Ninas historie: Endometriose
Mine symptomer startet i alderen 14, og jeg ble diagnostisert like før 25-årsdagen min.
Jeg hadde endometriose, men jeg ble diagnostisert med "bare kramper", en spiseforstyrrelse (fordi det gjorde vondt å spise på grunn av gastrointestinale symptomer) og psykiske problemer. Det ble til og med foreslått at jeg kanskje har blitt misbrukt som et barn, og så var dette min måte å "handle ut".
Jeg visste at noe var galt hele tiden. Det var ikke normalt å være bedridden på grunn av periodesmerter. Mine andre venner kan bare ta Tylenol og leve et normalt liv. Men jeg var så ung, jeg visste egentlig ikke hva jeg skulle gjøre.
Fordi jeg var så ung, tror jeg at leger trodde jeg kunne ha overdrevet symptomene mine. I tillegg hadde de fleste ikke engang hørt om endometriose, så de kunne ikke gi meg råd om å få hjelp. Også, da jeg prøvde å snakke om smerten min, ler vennene mine for å være "følsomme". De kunne ikke forstå hvordan periodesmerter kunne få til å leve et normalt liv.
Jeg ble til slutt diagnostisert rett før 25-årsdagen min. Min gynekolog utførte en laparoskopisk kirurgi.
Hvis jeg hadde blitt diagnostisert tidligere, si i mine tenåringer, kunne jeg ha hatt et navn på hvorfor jeg manglet klassen og hvorfor jeg var i uutholdelig smerte. Jeg kunne ha fått bedre behandling tidligere. I stedet ble jeg tatt på orale prevensiver som senere forsinket diagnosen min. Venner og familie kunne ha forstått at jeg hadde en sykdom og ikke bare fakket det eller prøvde å få oppmerksomhet.
Kates historie: Køliaki
Mine symptomer begynte tidlig i barndommen, men jeg fikk ikke diagnosen min til jeg var 33 år gammel. Jeg er 39 nå.
Jeg har cøliaki, men jeg ble fortalt at jeg hadde irritabel tarmsyndrom, laktoseintoleranse, hypokondri og en angst / panikklidelse.
Jeg trodde aldri de diagnosene jeg fikk. Jeg prøvde å forklare de subtile nyansene av mine symptomer til forskjellige leger. De nikket bare og smilte overbærende i stedet for å faktisk lytte til meg. Behandlingene de anbefalte aldri jobbet.
Jeg fikk til slutt syk av vanlige MDs og dro til en naturopath. Hun løp en masse tester, og så satte meg på et veldig grunnleggende kosthold som var fri for alle kjente allergener. Deretter hadde hun meg å introdusere mat med jevne mellomrom for å teste følsomheten for dem. Reaksjonen jeg måtte gluten bekreftet hennes instinkter om sykdommen.
Jeg var kronisk syk i 33 år, fra kronisk hals og luftveissykdommer til mage / tarmproblemer. Takket være mangel på næringsopptak, har jeg (og har fortsatt) kronisk anemi og B-12 mangel. Jeg har aldri vært i stand til å bære en graviditet utover noen få uker (ufruktbarhet og abort er kjent for å forekomme hos kvinner med køliaki). I tillegg har den konstante betennelsen i over tre tiår resultert i revmatoid artritt og annen leddbetennelse.
Hvis legene jeg hadde sett så ofte, faktisk lyttet til meg, kunne jeg ha fått en skikkelig diagnose år tidligere. I stedet forkastet de mine bekymringer og kommentarer som hypokondriak-kvinnelig tull. Køliaki var ikke så godt kjent for to tiår siden som det er nå, men prøvene jeg ba om kunne ha blitt kjørt da jeg ba om dem. Hvis legen din ikke hører på deg, finn en annen som vil.
Laura historie: Lyme sykdom
Jeg hadde Lyme sykdom og to andre kryssbårne sykdommer kalt bartonella og babesia. Det tok 10 år å bli diagnostisert.
I 1999, i alderen 24, var jeg ute for en løp. Kort tid etter oppdaget jeg et kryss på magen min. Det handlet om størrelsen på en valmuefrø og jeg var i stand til å fjerne den intakt. Å vite at Lyme-sykdommen kan overføres fra hjortlukker, reddet jeg krysset og laget en avtale for å se min primærpleie lege. Jeg spurte legen om å teste krysset. Han chuckled og fortalte meg at de ikke gjør det. Han fortalte meg om å komme tilbake hvis jeg utviklet noen symptomer.
Et par uker etter bittet begynte jeg å føle seg kvalm, utviklet tilbakevendende feber, opplevd ekstrem tretthet, og følte seg nedslått. Så kom jeg tilbake til legen. På dette punktet spurte han om jeg utviklet en tyrs øyesøl, noe som er et definitivt tegn på Lyme sykdom. Jeg hadde ikke, så han fortalte meg å komme tilbake hvis og da jeg gjorde det. Så til tross for at jeg hadde symptomer, dro jeg.
Flere uker senere utviklet jeg en 105 ° F feber og kunne ikke gå i en rett linje. Jeg hadde en venn ta meg til sykehuset og legene begynte å løpe tester. Jeg fortsatte å fortelle dem at jeg trodde det var Lyme-sykdom og forklarte historien min. Men de foreslo alle at jeg trengte å få utslett for dette å være tilfelle. På det tidspunktet viste utslaget seg, og de startet intravenøse antibiotika i en dag. Etter at jeg dro, ble jeg foreskrevet tre uker med orale antibiotika. Mine akutte symptomer ble løst og jeg ble "helbredet".
Jeg begynte å utvikle nye symptomer som drenching nattesvett, ulcerøs kolitt, hodepine, magesmerter og gjentakende feber. Å stole på det medisinske systemet, jeg hadde ingen grunn til å tro på disse symptomene, kunne faktisk være en konsekvens av tippebittet.
Min søster er en ER-lege og kjente min helsehistorie.I 2009 hadde hun oppdaget en organisasjon kalt International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) og lært at Lyme sykdom testing er feil. Hun lærte at sykdommen ofte går feildiagnostisert, og at det er en multisystemisk sykdom som kan vise seg som et stort antall andre sykdommer.
Jeg dro til støttegrupper og fant en Lyme-literate doktor. Han foreslo at vi kjører spesialitetstester som er mye mer følsomme og nøyaktige. Etter flere uker konkluderte resultatene at jeg gjorde har Lyme, så vel som babesia og bartonella.
Hvis leger fullførte ILADS-legeopplæringsprogrammet, kunne jeg ha unngått år med feildiagnose og reddet titusener av dollar.
Hvordan kan du forhindre feildiagnose?
"[Misdiagnosis] skjer oftere enn det er blitt rapportert," sier Dr. Rajeev Kurapati, en spesialist innen sykehusmedisin. "Noen sykdommer finnes forskjellige hos kvinner enn menn, så sjansene for å savne det er vanlige." En studie fant at 96 prosent av leger føler at mange diagnostiske feil er forebyggbare.
Det er visse skritt du kan ta for å redusere sannsynligheten for å bli misdiagnostisert. Kom forberedt på legen din avtale med følgende:
- en liste med spørsmål å spørre
- en kopi av alt relevant laboratorium og blodarbeid (inkludert rapporter bestilt av andre leverandører)
- en kort, skriftlig beskrivelse av din medisinske historie og nåværende helsetilstand
- en liste over alle medisiner og kosttilskudd, med doser og lengde du har hatt på dem
- fremdriftsdiagrammer av symptomene dine, hvis du beholder dem
Ta notater under avtaler, still spørsmål om alt du ikke forstår, og bekreft dine neste skritt etter diagnose med legen din. Etter en seriøs diagnose, få en ny mening eller be om henvisning til en medisinsk fagperson som spesialiserer seg på din diagnostiserte tilstand.
