"Har du hva?" For de med ankyloserende spondylitt (AS) er dette spørsmålet altfor kjent.
AS er ikke akkurat en sjelden tilstand. Det er en type aksial spondyloarthritis, som påvirker omtrent 2,7 millioner amerikanere. En studie tyder på at 0,2 til 0,5 prosent av mennesker i Nord-Amerika har AS. Likevel er det ikke en betingelse at allmennheten har mye kunnskap om det, og derfor er det som en venn eller familiemedlem til noen med AS at du kan blundering over hva du skal si.
Men det er ok. Vi er her for deg. Her er noen ting som folk med AS har hørt og hva de ønsker de hadde hørt i stedet. Ta dem i skritt og se hvordan du kan støtte din kjære med AS.
AS er en kronisk form for leddgikt som påvirker ryggraden, særlig nedre delen av ryggen i nærheten av bekkenet hvor sakkulære ledd ligger. Medisiner er ment å redusere smerte og betennelse, men de kan ikke kurere sykdommen. Å ta en over-the-counter smertestillende kan hjelpe, men bare midlertidig.
Det er mange forskjellige typer behandlinger for AS, og det som fungerer for en person, vil ikke nødvendigvis fungere for en annen. Vurder å gå til en av vennens checkup-avtaler med dem, så lenge det er bra med dem. Hvis de heller ikke vil ta med deg, følg opp ved å ringe dem etter avtale. Det kan være en god måte for dem å fordøye det de nettopp har hørt, og vil gi deg en følelse av hva de går gjennom også.
AS er sin egen unike tilstand. Det kan ha lignende symptomer på andre typer leddgikt, inkludert revmatoid artritt, men ledelsen og behandlingen er forskjellige. Å sammenligne din elskede tilstand til noe annet, kommer ikke til å hjelpe dem eller få dem til å føle seg bedre.
Å spørre vennen din hva du kan gjøre viser at du bryr deg og at du er der for dem. Selv om de ikke ber om hjelp, vil de sette pris på ditt tilbud om hjelp.
Det er overraskende for de fleste å finne ut at AS er vanlig blant yngre individer: Folk i alderen 17 til 45 har størst risiko for å bli diagnostisert. Mens sykdommen påvirker alle med en annen rate, er den progressiv. Dette betyr at symptomene vanligvis forverres over tid.
Som din kjære går gjennom sin egen reise, ta litt tid å lære mer om sykdommen. Det kan være nyttig for deg å bli med dem under en av sine avtaler eller gi deg tid til å gjøre din egen forskning om sykdommen på nettet.
Mange som først diagnostiseres med AS ser fortsatt ut som de samme. De følger fortsatt den samme tidsplanen, spiser de samme matvarene, og selv følger med de samme jobbene, hobbyene og aktivitetene. Men det betyr ikke at de ikke har smerte.
Mange av de daglige gjøremålene som var andre naturen, presenterer seg selv som store prestasjoner eller utfordringer i dag. Din venn vil kanskje opprettholde sin uavhengighet, noe som er bra, men det betyr ikke at de helt nekter din hjelp. Noe så enkelt som å komme over for å ta ut søppel eller trekke ugress i hagen sin, er tankevekkende bevegelser.
