Jeg hadde et slag i en alder av 30. Ja, en alder av 30. Det er ikke uvanlig at unge voksne får et slag, selv om folk ikke ofte snakker om det.
Etter slaget endret alt. En av de mest ødeleggende tingene ble diagnostisert med pseudobulbarpåvirkning (PBA). PBA kan være det merkeligste jeg noensinne har opplevd og forhåpentligvis vil oppleve.
Hvis du ikke er kjent med PBA, er det da hvordan du opptrer, ikke samsvarer med hvordan du føler. For eksempel ler på en begravelse når alle andre gråter, og du er trist.
Her er fire måter PBA påvirket livet mitt i årene etter mitt slag.
1. Ukontrollert gråt
Det var en periode da jeg briste i tårer hver gang jeg snakket om mitt slag. Jeg var ikke trist; Jeg kunne ikke bare kontrollere uttrykket i ansiktet mitt. Nå, syv år senere, skjer det ikke lenger. Jeg kan snakke om slaget mitt uten å gråte.
2. Vanskelighetsmessig kommunikasjon
PBA påvirket min evne til å kommunisere. Ord ville komme ut av munnen min som ikke gjenspeiler det jeg følte eller tenkte på. I de første par årene husker jeg alltid å takke folk når de snakket til meg - selv om det var bare om været. Jeg visste at det ikke var fornuftig å svare på den måten, men det kom ut av munnen min uansett. Hvorfor hjernen min valgte uttrykket "takk" er noens gjetning.
3. Uprøvd aggresjon
Folk ville kalle meg noen ganger, men det var ikke meg - det var PBA. Et scenario jeg tydelig husker, er da jeg fortalte fysioterapeuten å "holde kjeft" i en økt. Jeg liker henne virkelig. Hun sa ikke eller gjorde noe for å garantere utbruddet mitt. Det kom bare ut av munnen min.
4. Følelser av isolasjon
Når du har PBA, kan det virke som om din personlighet har endret seg. Det er nesten som om PBA vet hva som vil skremme deg mest og forårsaker at kroppen din sier eller gjør det. Siden de fleste ikke vet eller forstår hvilke effekter PBA kan ha på deg, kan de misforstå dine symptomer som endringer i karakteren din. Dette kan føre til at du føler deg veldig isolert og misforstått.
I mitt tilfelle prøvde ingen å forstå hva som skjedde med meg. Jeg håper at ved å skrive om det, kan jeg inspirere folk til å utdanne seg selv om tilstanden og være følsom overfor de som lever med den.
Takeaway
Ting har blitt eksponentielt bedre for meg de siste syv årene. Imidlertid var min PBA et resultat av en ikke-progressiv sykdom. Dessverre vil personer som får PBA på grunn av en progressiv nevrologisk sykdom som multippel sklerose (MS), ikke sannsynligvis se forbedringer i PBA uten medisinering.
Hvis du lever med PBA, vil du si og gjøre ting du ikke forstår. De rundt deg vil ikke gjenkjenne slik atferd som et symptom på din PBA, og det vil være frustrerende. Det er forståelig om andre ikke vet mye om PBA, men det er viktig at de utdanner seg selv om tilstanden og lærer å være følsomme overfor det du opplever.
Amy hadde et massivt slag i en alder av 30 år, og hennes liv endret seg dramatisk. Siden hun har slått, er hun tilbake til arbeid som fysioterapeut i en compliance / kvalitetssikringsrolle. Hun har kronisk oppdaget hennes opplevelsesopplevelse, blandet med fysioterapi kunnskap, på hennes blogg.
