Forståelse av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)
Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) oppstår når arteriene i lungene har forhøyet blodtrykk, og høyre side av hjertet må jobbe hardere for å pumpe blod til lungene. Over tid, som hjertet må fortsette å jobbe hardere, skjer muskelen og hjertesvikt.
Selv om PAH ikke er herdbart, kan det behandles med medisiner og livsstilsendringer.
Typer av PAH
Det er to brede typer pulmonal arteriell hypertensjon:
- idiopatisk PAH
- sekundær PAH
Begge typer er svært sjeldne.
Med idiopatisk PAH er det ingen kjent årsak til tilstanden. Det ser ut til å ha utviklet seg selv, men noen ganger er det en genetisk arvet komponent. I sekundær PAH har tilstanden utviklet på grunn av en annen underliggende tilstand.
Symptomer på PAH
Mange av tegn og symptomer på PAH er lik de andre hjerte- og lungebetingelsene. Disse symptomene kan omfatte:
- kortpustethet
- svimmelhet eller svimmelhet
- racing puls eller hjertebanken
- utmattelse
- svakhet
- brystsmerter
- hoste
- svulm i buk eller hevelse av armer, ben eller ankler
- blå eller krittete hud, spesielt ved fingertuppene
Vanlige risikofaktorer
Alle kan utvikle PAH. Det er en rekke risikofaktorer som kan gjøre noen mer utsatt for dette og andre hjerte- og lungebetingelser, for eksempel:
- alder
- kjønn
- familie historie
- andre helsemessige forhold
- narkotika bruk
- Stor høyde
Alder og kjønn
Selv om PAH kan streike i alle aldre, er det nesten utelukkende funnet hos voksne. Det vanligste vinduet er mellom 20 og 60 år.
Når det gjelder kjønn, er idiopatisk PAH dobbelt så vanlig hos kvinner som hos menn, ifølge Pulmonal Hypertension Association. Yngre kvinner i fertil alder er spesielt sannsynlig å utvikle tilstanden.
Familie historie
Idiopatisk PAH utvikles uten synlig årsak. I noen tilfeller synes familiehistorie å spille en rolle, noe som vil indikere en genetisk link. Faktisk er det funnet en genetisk markør for PAH.
Imidlertid har ikke alle med idiopatisk PAH denne markøren, eller noen familiehistorie av tilstanden. Lær hvorfor det er viktig å forstå familiens helsehistorie.
Andre helseforhold
Andre helseforhold som er risikofaktorer for PAH inkluderer:
- fedme og søvnapné, som frata kroppen av oksygen, tvinge hjertet til å jobbe hardere å pumpe blod til lungene for oksygenering
- HIV-infeksjon
- hjerte- og lungesykdommer, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL) og sykdommer i venstre side av hjertet
- Historien om blodpropper i lungearteriene
- leversykdom
- lupus og andre sykdommer i bindevevet
- graviditet, som synes å øke risikoen for PAH litt
Kvinner som allerede lever med PAH som blir gravid, har høy risiko for død på grunn av hjertesvikt. Kvinner med PAH bør diskutere risikoen grundig med legen hvis de vurderer å bli gravid.
Narkotika bruk
Rekreasjonsmedisiner som metamfetaminer og kokain, samt diettmedisiner som Fen-Phen, har vist seg å forårsake PAH. Noen ganger utvikler tilstanden ikke før mange år etter at narkotikabruk er avsluttet.
Stor høyde
De som bor i høy høyde i lengre perioder, er mer sannsynlig å utvikle PAH. Forskning har vist at denne tilstanden kan reverseres dersom personen beveger seg nær havnivået. De som allerede har PAH og reiser til høye høyder, kan oppleve at deres symptomer forverres under reisen.
Administrere PAH
Mange av disse risikofaktorene er vanskelige å kontrollere, om ikke umulig. Det du definitivt kan kontrollere er hvordan du reagerer på symptomer på PAH eller andre hjerte- og lungeforhold.
Gå til legen din ved første tegn på problemer. Det finnes flere diagnostiske tester som kan finne årsaken til symptomene dine, og det finnes en rekke behandlingsalternativer. Behandling av PAH innebærer generelt å håndtere symptomer på tilstanden, bruk av medisiner og livsstilsendringer.
