Muskeldystrofi: Typer, symptomer og behandlinger

Send

Hva er muskeldystrofi?

Muskeldystrofi er en gruppe arvelige sykdommer som skader og svekker musklene over tid. Denne skaden og svakheten skyldes mangelen på et protein som kalles dystrofin, som er nødvendig for normal muskelfunksjon. Fraværet av dette proteinet kan forårsake problemer med å gå, svelge og muskelkoordinasjon.

Det er mer enn 30 forskjellige typer muskeldystrofi, som varierer i symptomer og alvorlighetsgrad.

Muskeldystrofi kan forekomme i alle aldre, men de fleste diagnoser forekommer i barndommen. Unge gutter er mer sannsynlig å ha denne sykdommen enn jenter.

Prognosen for muskeldystrofi er avhengig av type og alvorlighetsgrad av symptomer. Imidlertid mister de fleste individer med muskeldystrofi muligheten til å gå og til slutt krever rullestol. Det er ingen kjent kur for muskeldystrofi, men visse behandlinger kan hjelpe.

Hva er symptomene på muskeldystrofi?

Det er mer enn 30 forskjellige typer muskeldystrofi. Det finnes ni forskjellige kategorier brukt til diagnose.

Duchenne muskeldystrofi

Denne typen muskeldystrofi er den vanligste blant barn. De fleste individer som er berørt er gutter. Det er sjelden for jenter å utvikle den. Symptomene inkluderer:

problemer med å gå
tap av reflekser
problemer med å stå opp
dårlig stilling
beinuttynding
skoliose, som er en unormal krumning av ryggraden
mild intellektuell funksjonsnedsettelse
pustevansker
svelging problemer
lunge og hjerte svakhet

Personer med Duchenne muskeldystrofi krever vanligvis rullestol før tenårene. Forventet levetid for de med denne sykdommen er sen tenåringer eller 20-årene.

Becker muskeldystrofi

Becker muskeldystrofi ligner Duchenne muskeldystrofi, men den er mindre alvorlig. Denne typen muskeldystrofi påvirker også også gutter. Muskel svakhet forekommer hovedsakelig i armene og bena, med symptomer som er mellom 11 og 25 år. Andre symptomer på Becker muskeldystrofi inkluderer:

går på tærne
hyppige fall
muskel kramper
problemer med å komme seg opp fra gulvet

Mange med denne sykdommen trenger ikke rullestol før de er i midten av 30 år eller eldre, og en liten prosentandel av mennesker med denne sykdommen trenger aldri en. De fleste med Becker muskeldystrofi lever til middelalder eller senere.

Medfødt muskeldystrofi

Medfødte muskeldystrofier er ofte tydelige mellom fødsel og alder 2. Dette er når foreldre begynner å legge merke til at deres barns motorfunksjoner og muskelkontroll ikke utvikler seg som de burde. Symptomene varierer og kan omfatte:

muskel svakhet
dårlig motorstyring
Manglende evne til å sitte eller stå uten støtte
skoliose
fotdeformiteter
problemer med å svelge
Pusteproblemer
synproblemer
taleproblemer
intellektuell funksjonsnedsettelse

Mens symptomene varierer fra mild til alvorlig, er flertallet av personer med medfødt muskeldystrofi ikke i stand til å sitte eller stå uten hjelp. Levetiden til noen med denne typen varierer også, avhengig av symptomene. Noen mennesker med medfødt muskeldystrofi dør i barndommen mens andre lever til voksen alder.

Myotonisk dystrofi

Myotonisk dystrofi kalles også Steinert's sykdom eller dystrophia myotonica. Denne form for muskeldystrofi forårsaker myotoni, som er en manglende evne til å slappe av musklene dine etter at de har blitt kontrakt. Myotonia er eksklusiv for denne typen muskeldystrofi.

Myotonisk dystrofi kan påvirke din:

ansiktsmuskler
sentralnervesystemet
binyrene
hjerte
skjoldbruskkjertelen
øyne
mage-tarmkanalen

Symptomer oppstår oftest først i ansikt og nakke. De inkluderer:

hengende muskler i ansiktet ditt, og produserer et tynt, hakkete utseende
problemer med å løfte nakken din på grunn av svake nakke muskler
vanskeligheter med å svelge
dråpende øyelokk eller ptosis
tidlig skallethet i fremre delen av hodebunnen
dårlig syn, inkludert katarakt
vekttap
økt svette

Denne dystrofi typen kan også forårsake impotens og testikulær atrofi hos menn. Hos kvinner kan det forårsake uregelmessige perioder og infertilitet.

Myotoniske dystrofi diagnoser er vanligst hos voksne i 20 og 30-årene. Mens symptomene kan påvirke livskvaliteten, er de fleste symptomene ikke livstruende. Personer med myotonisk dystrofi lever ofte lenge.

Facioscapulohumeral (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) er også kjent som Landouzy-Dejerine sykdom. Denne typen muskeldystrofi påvirker musklene i ansiktet, skuldrene og overarmene. FSHD kan forårsake:

problemer med å tygge eller svelge
skrå skuldre
et skrå utseende av munnen
et vingerliknande utseende på skulderbladene

Et mindre antall personer med FSHD kan utvikle hørsels- og respiratoriske problemer.

FSHD har en tendens til å utvikle seg sakte. Symptomene vises vanligvis i tenårene, men de vises noen ganger ikke før 40-årene. De fleste med denne tilstanden lever full levetid.

Limb-girdle muskeldystrofi

Limb-girdle muskeldystrofi forårsaker svekkelse av musklene og tap av muskelmasse. Denne typen muskeldystrofi begynner vanligvis i skuldre og hofter, men det kan også forekomme i ben og nakke. Det kan hende du finner det vanskelig å stå opp av en stol, gå opp og ned trappene, og bære tunge ting hvis du har muskeldystrofi i lemmer. Du kan også snuble og falle lettere.

Limb-girdle muskeldystrofi påvirker både menn og kvinner. De fleste med denne form for muskeldystrofi er deaktivert innen 20 år. Imidlertid har mange en normal forventet levealder.

Oculopharyngeal Muscular Dystrophy (OPMD)

Oculopharyngeal muskeldystrofi forårsaker svakhet i ansikts-, nakke- og skuldermuskler. Andre symptomer inkluderer:

hengende øyelokk
problemer med å svelge
stemmeendringer
synproblemer
hjerteproblemer
vanskeligheter med å gå

OPMD forekommer hos både menn og kvinner. Personer mottar vanligvis diagnoser i 40- eller 50-årene.

Distal muskeldystrofi

Distal muskeldystrofi kalles også distal myopati. Det påvirker musklene i din:

underarmene
hender
kalver
føtter

Det kan også påvirke luftveiene og hjerte muskler. Symptomene har en tendens til å utvikle seg sakte og inkluderer tap av fine motoriske ferdigheter og vanskeligheter med å gå. De fleste, både mannlige og kvinnelige, diagnostiseres med distal muskeldystrofi mellom 40 og 60 år.

Emery-Dreifuss muskeldystrofi

Emery-Dreifuss muskeldystrofi har en tendens til å påvirke flere gutter enn jenter. Denne typen muskeldystrofi begynner vanligvis i barndommen. Symptomene inkluderer:

svakhet i overarmen og underbenet muskler
pusteproblemer
hjerteproblemer
forkortelse av musklene i ryggraden, nakke, ankler, knær og albuer

De fleste individer med Emery-Dreifuss muskeldystrofi dør i midten av voksenlivet fra hjerte- eller lungefeil.

Hvordan diagnostiseres muskeldystrofi?

En rekke forskjellige tester kan hjelpe legen din til å diagnostisere en muskeldystrofi. Legen din kan:

test blodet ditt for enzymer som frigjøres av skadede muskler
test blodet ditt for de genetiske markørene av muskeldystrofi
utfør en elektromyografi-test på muskelens elektriske aktivitet ved hjelp av en elektrodenål som kommer inn i muskelen din
utfør en muskelbiopsi for å teste et utvalg av muskler for muskeldystrofi

Hvordan behandles muskeldystrofi?

Det er for øyeblikket ingen kur mot muskeldystrofi, men behandlinger kan bidra til å håndtere symptomene dine og redusere sykdomsprogresjonen. Behandlinger avhenger av symptomene dine.

Behandlingsalternativene inkluderer:

kortikosteroidmedikamenter, som bidrar til å styrke musklene og redusere muskelforringelsen
assistert ventilasjon hvis luftveiene påvirkes
medisiner for hjerteproblemer
kirurgi for å korrigere forkortelsen av musklene dine
kirurgi for å reparere grå stær
kirurgi for å behandle skoliose
kirurgi for å behandle hjerteproblemer

Terapi har vist seg å være effektiv. Du kan styrke musklene dine og opprettholde ditt bevegelsesområde ved hjelp av fysioterapi. Arbeidsterapi kan hjelpe deg: