Kjære venn,
Jeg var 26 år for første gang jeg opplevde endometriose symptomer. Jeg kjørte på jobb (jeg er sykepleier), og jeg følte meg veldig vondt på øvre høyre side av magen min, rett under ribben min. Det var en skarp, stakkende smerte. Det var den mest intense smerten jeg noen gang hadde følt; det tok pusten min bort.
Da jeg kom til jobb, sendte de meg til beredskapsrommet og løp en rekke tester. Til slutt gav de meg smerte meds og fortalte meg å følge opp med OB-GYN. Jeg gjorde det, men hun skjønte ikke hvor smerten var og bare fortalte meg å holde øye med det.
Det var noen måneder i denne smerten som kom og gikk da jeg skjønte at det ville starte om fire dager før min periode og stoppe rundt fire dager etter det. Etter omtrent et år skjønt, ble det hyppigere, og jeg visste at det ikke var normalt. Jeg bestemte meg for at det var på tide å få en annen mening.
Denne OB-GYN spurte meg mer spisse spørsmål: for eksempel hvis jeg noen gang hadde opplevd smerte med sex. (Som jeg hadde, syntes jeg bare ikke de to var tilkoblet. Jeg trodde bare jeg var noen som hadde smerte med sex.) Da spurte hun meg om jeg noen gang hadde hørt om endometriose; Jeg hadde vært sykepleier i åtte år, men dette var første gang jeg hørte om det.
Hun gjorde det ikke som en stor sak, så jeg så det ikke som en. Det var som om hun fortalte meg at jeg hadde influensa. Jeg fikk prevensjon og ibuprofen til å håndtere symptomene, og det var det. Det var hyggelig å ha et navn for det skjønt. Det setter meg rolig.
Ser tilbake, det får meg til å le for å tenke hvor casual hun var om det. Denne sykdommen er en så stor avtale som hun gjorde det virke. Jeg ønsker at samtalen hadde vært mer grundig; da ville jeg ha gjort mer forskning og betalt nærmere mine symptomer.
Etter omtrent to års symptomer bestemte jeg meg for å søke en tredje mening og gikk for å se en OB-GYN som ble anbefalt til meg. Da jeg fortalte ham om mine symptomer (smerte på øvre høyre side av magen), fortalte han meg at det kunne være å ha endo i brysthulen min (som bare har en liten andel kvinner). Han henviste meg til en kirurg, og jeg hadde åtte biopsier gjort. En kom tilbake positiv for endometriose - min første offisielle diagnose.
Etter det ble jeg foreskrevet leuprolid (Lupron), som i utgangspunktet setter deg i medisinsk indusert overgangsalder. Planen var å være på den i seks måneder, men bivirkningene var så dårlige at jeg bare kunne tolerere tre.
Jeg følte meg ikke noe bedre. Hvis noe hadde blitt, hadde symptomene mine blitt verre. Jeg opplevde forstoppelse og gastrointestinale (GI) problemer, kvalme, oppblåsthet. Og smerten med sex hadde blitt en million ganger verre. Smerten i øvre høyre side av magen min ble kortpustethet, og det føltes som om jeg var kvelende. Symptomene var så dårlige at jeg ble satt på medisinsk funksjonshemning fra jobb.
Det er forbausende hva tankene dine gjør for deg når du leter etter en diagnose. Det blir din jobb. På den tiden fortalte OB-GYNen meg i utgangspunktet at han ikke visste hva han skulle gjøre for meg. Min pulmonologist fortalte meg å prøve akupunktur. Det kom til dette punktet hvor deres holdning var: Finn en måte å takle dette fordi vi ikke vet hva det er.
Det var da jeg endelig begynte å gjøre forskning. Jeg startet med et enkelt Google-søk på sykdommen og lærte at hormonene jeg var på var bare et bandasje. Jeg fant ut at det var spesialister på endometriose.
Og jeg fant en endometriosis-side på Facebook (kalt Nancy's Nook) som omtrent lagret livet mitt. På den siden leser jeg kommentarer fra kvinner som hadde opplevd lignende brystsmerter. Dette førte meg til slutt å finne ut om en spesialist i Atlanta. Jeg reiste fra Los Angeles for å se ham. Mange kvinner har ikke spesialister som er lokale for dem og må reise for å finne god omsorg.
Denne spesialisten lyttet ikke bare til historien min med slik medfølelse, men hjalp også med å behandle tilstanden med excisionskirurgi. Denne typen operasjon er det nærmeste vi må kurere på dette punktet.
Hvis du er en kvinne som mener at hun må lide av denne sykdommen i stillhet, oppfordrer jeg deg til å utdanne deg selv og nå ut for å støtte grupper. Smerte er aldri vanlig; Det er kroppen din som forteller deg at noe er galt. Vi har så mange verktøy til disposisjon nå. Beveg deg med spørsmål for å spørre legen din.
Å øke bevisstheten om denne tilstanden er viktig. Snakker om endometriose saken så mye. Antall kvinner som behandler denne tilstanden er forbløffende, og mangel på behandling er nesten kriminell. Vi har plikt til å si at det ikke er greit, og vi vil ikke la det være greit.
Vennlig hilsen,
Jenneh
Jenneh er en 31 år gammel sykepleier på 10 år som arbeider og bor i Los Angeles. Hennes lidenskaper kjører, skriver og endometriose fortalere arbeid ved hjelp av Endometriose-koalisjonen.
