Hva er blodcelleforstyrrelser?
En blodcelleforstyrrelse er en tilstand der det er et problem med dine røde blodlegemer, hvite blodlegemer eller de mindre sirkulerende celler som kalles blodplater, som er kritiske for koagulasjonsdannelse. Alle tre celletyper dannes i beinmargen, som er mykt vev inne i beinene dine. Røde blodlegemer transporterer oksygen til kroppens organer og vev. Hvite blodlegemer hjelper kroppen din til å bekjempe infeksjoner. Blodplater hjelper blodet til å koagulere. Blodcelleforstyrrelser forringer dannelsen og funksjonen av en eller flere av disse typer blodceller.
Hva er symptomene på blodcelleforstyrrelser?
Symptomene vil variere avhengig av type blodcelleforstyrrelse. Vanlige symptomer på røde blodlegemer er:
- utmattelse
- kortpustethet
- problemer med å konsentrere seg om mangel på oksygenholdig blod i hjernen
- muskel svakhet
- et raskt hjerterytme
Vanlige symptomer på hvite blodlegemer er:
- kroniske infeksjoner
- utmattelse
- uforklarlig vekttap
- ubehag, eller en generell følelse av å være uvel
Vanlige symptomer på blodplateforstyrrelser er:
- kutt eller sår som ikke helbreder eller er sakte å helbrede
- blod som ikke stikker seg etter en skade eller kutt
- hud som blåser lett
- uforklarlige neseblod eller blødning fra tannkjøttet
Det er mange typer blodcelleforstyrrelser som i stor grad kan påvirke din generelle helse.
Røde blodlegemer
Røde blodcelleforstyrrelser påvirker kroppens røde blodlegemer. Dette er celler i blodet som bærer oksygen fra lungene til resten av kroppen din. Det er en rekke av disse lidelsene, som kan påvirke både barn og voksne.
anemi
Anemi er en type rød blodcelleforstyrrelse. Mangel på mineralstryke i blodet fører ofte til denne lidelsen. Kroppen din trenger jern for å produsere proteinhemoglobin, som hjelper dine røde blodlegemer (RBC) med oksygen fra lungene til resten av kroppen din. Det er mange typer anemi.
- Jernmangel anemi: Jernmangel anemi oppstår når kroppen din ikke har nok jern. Du kan føle deg trøtt og kortpustet fordi dine RBC ikke bærer nok oksygen til lungene. Jerntilskudd kurer vanligvis denne typen anemi.
- Pernisiøs anemi: Pernicious anemi er en autoimmun tilstand der kroppen din ikke klarer å absorbere tilstrekkelige mengder vitamin B-12. Dette resulterer i et lite antall RBCer. Det kalles "skadelig", noe som betyr farlig, fordi det pleide å være ugjennomtrengelig og ofte dødelig. Nå, b-12 injeksjoner vanligvis kurere denne typen anemi.
- Aplastisk anemi: Aplastisk anemi er en sjelden, men alvorlig tilstand der beinmargen slutter å lage nok nye blodceller. Det kan oppstå plutselig eller sakte, og i alle aldre. Det kan føre til at du føler deg sliten og ikke i stand til å bekjempe infeksjoner eller ukontrollert blødning.
- Autoimmun hemolytisk anemi (AHA): Autoimmun hemolytisk anemi (AHA) får immunforsvaret til å ødelegge dine røde blodlegemer raskere enn kroppen din kan erstatte dem. Dette resulterer i at du har for få RBCer.
- Sickle celle anemi: Sickle cell anemia (SCA) er en type anemi som trekker sitt navn fra den uvanlige seglformen til de berørte røde blodcellene. På grunn av en genetisk mutasjon inneholder de røde blodcellene hos personer med seglcelleanemi unormale hemoglobinmolekyler, noe som gir dem stive og buede. Den seglformede røde blodceller kan ikke bære så mye oksygen i vevene som vanlige røde blodceller kan. De kan også bli sittende fast i blodårene, blokkerer blodstrømmen til organene dine.
talassemi
Thalassemia er en gruppe arvelige blodforstyrrelser. Disse forstyrrelsene skyldes genetiske mutasjoner som forhindrer normal produksjon av hemoglobin. Når røde blodlegemer ikke har nok hemoglobin, kommer ikke oksygen til alle deler av kroppen. Organer fungerer da ikke riktig. Disse forstyrrelsene kan resultere i:
- bein deformiteter
- forstørret milt
- hjerteproblemer
- vekst og utviklingsforsinkelser hos barn
Polycythemia vera
Polycytemi er en blodkreft forårsaket av en genmutasjon. Hvis du har polycytemi, gjør beinmarget for mange røde blodlegemer. Dette får blodet ditt til å tykke og strømme sakte, noe som setter deg i fare for blodpropper som kan forårsake hjerteinfarkt eller slag. Det er ingen kjent kur. Behandling innebærer flebotomi, eller fjerning av blod fra blodårene og medikament.
Hvite blodcelleforstyrrelser
Hvite blodlegemer (leukocytter) bidrar til å forsvare kroppen mot infeksjon og fremmede stoffer. Hvite blodceller kan påvirke kroppens immunrespons og kroppens evne til å bekjempe infeksjon. Disse forstyrrelsene kan påvirke både voksne og barn.
lymfom
Lymfom er en blodkreft som oppstår i kroppens lymfatiske system. Dine hvite blodlegemer endres og vokser ut av kontroll. Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom er de to hovedtyper av lymfom.
leukemi
Leukemi er blodkreft der maligne hvite blodlegemer multipliserer inne i kroppens benmarg. Leukemi kan være enten akutt eller kronisk. Kronisk leukemi forløper langsommere.
Myelodysplastisk syndrom (MDS)
Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en tilstand som påvirker hvite blodlegemer i beinmargen. Kroppen produserer for mange umodne celler, kalt blaster. Blastene multipliserer og masserer ut de modne og sunne cellene. Myelodysplastisk syndrom kan utvikle seg sakte eller ganske raskt. Det fører noen ganger til leukemi.
Trombocytforstyrrelser
Blodplater er de første respondentene når du har kutt eller annen skade. De samles på skadestedet og lager en midlertidig plugg for å stoppe blodtap. Hvis du har en blodplateforstyrrelse, har blodet en av tre abnormiteter:
- Ikke nok blodplater. Å ha for få blodplater er ganske farlig fordi enda en liten skade kan forårsake alvorlig blodtap.
- For mange blodplater. Hvis du har for mange blodplater i blodet, kan blodproppene danne og blokkere en stor arterie som forårsaker et slag eller hjerteinfarkt.
- Blodplater som ikke stikker seg riktig. Noen ganger kan deformerte blodplater ikke holde seg til andre blodceller eller veggene i blodårene dine, og det kan derfor ikke stikkes ordentlig. Dette kan også føre til farlig blodtap.
Blodplateforstyrrelser er primært genetiske, noe som betyr at de er arvet. Noen av disse forstyrrelsene inkluderer:
Von Willebrand sykdom
Von Willebrands sykdom er den vanligste arvelige blødningsforstyrrelsen. Det er forårsaket av mangel på et protein som hjelper blodproppen, kalt von Willebrand-faktor (VWF).
hemofili
Hemofili er trolig den mest kjente blodproppssykdommen. Det skjer nesten alltid hos menn. Den mest alvorlige komplikasjonen av hemofili er overdreven og langvarig blødning. Denne blødningen kan være enten inne eller utenfor kroppen din. Blødningen kan starte uten tilsynelatende grunn. Behandling involverer et hormon som kalles desmopressin for mild type A, som kan fremme frigjøring av mer av den reduserte koagulasjonsfaktoren og infusjoner av blod eller plasma for type B og C.
Primær trombocytemi
Primær trombocytemi er en sjelden lidelse som kan føre til økt blodpropp. Dette gir deg høyere risiko for hjerneslag eller hjerteinfarkt. Uorden oppstår når beinmargen produserer for mange blodplater.
Ervervede trombocytfunksjonsforstyrrelser
Enkelte medisiner og medisinske forhold kan også påvirke blodplater. Pass på å koordinere alle medisinene dine med legen din, selv over-the-counter som du selv velger. Den kanadiske hemofiliforeningen (CHA) advarer om at følgende vanlige legemidler kan påvirke blodplater, spesielt hvis det tas langsiktig.
- aspirin
- ikke-steroide antiinflammatoriske (NSAIDs)
- noen antibiotika
- hjerte medisiner
- blodfortynner
- antidepressiva
- anestetika
- antihistaminer
Plasma celle lidelser
Det er et stort utvalg av lidelser som påvirker plasmacellene, typen hvite blodlegemer i kroppen din som gjør antistoffer. Disse cellene er svært viktige for kroppens evne til å avværge infeksjon og sykdom.
Plasma celle myelom
Plasma celle myeloma er en sjelden blodkreft som utvikler seg i plasmacellene i benmargen. Maligne plasmaceller akkumuleres i benmargen og danner svulster som kalles plasmacytomer, generelt i bein som ryggraden, hofter eller ribber. De unormale plasmacellene produserer unormale antistoffer som kalles monoklonale (M) proteiner. Disse proteinene bygger opp i beinmarget og trenger ut de sunne proteinene. Dette kan føre til fortykkelse av blod og nyre. Årsaken til plasmacellemyelom er ukjent.
Hvordan diagnostiseres blodcelleforstyrrelser?
Legen din kan bestille flere tester, inkludert et fullstendig blodtall (CBC) for å se hvor mange av hver type blodcelle du har. Legen din kan også bestille en beinmarg biopsi for å se om det oppstår unormale celler som utvikler seg i meren din. Dette vil innebære å fjerne en liten mengde benmarg for testing.
Hva er behandlingsmulighetene for blodcelleforstyrrelser?
Behandlingsplanen din avhenger av årsaken til sykdommen din, alderen din og din generelle helse status. Legen din kan bruke en kombinasjon av behandlinger for å korrigere blodcelleforstyrrelsen din.
medisinering
Noen farmakoterapi-alternativer inkluderer medisiner som Nplate (romiplostim) for å stimulere benmarget til å produsere flere blodplater i en blodplateforstyrrelse. For hvite blodlegemer kan antibiotika bidra til å bekjempe infeksjoner. Kosttilskudd som jern og vitamin B-9 eller B-12 kan behandle anemi på grunn av mangler. Vitamin B-9 kalles også folat, og vitamin B-12 er også kjent som kobolamin.
Kirurgi
Beinmergstransplantasjoner kan reparere eller erstatte skadet marv. Disse involverer overføring av stamceller, vanligvis fra en donor, til kroppen din for å hjelpe beinmarget begynne å produsere normale blodceller. En blodtransfusjon er et annet alternativ for å hjelpe deg med å erstatte tapte eller skadede blodceller. Under blodtransfusjon mottar du en infusjon av sunt blod fra en donor.
Begge prosedyrene krever spesifikke kriterier for å lykkes. Beinmargedonorer må samsvare eller være så nær som mulig for din genetiske profil. Blodtransfusjoner krever en donor med en kompatibel blodtype.
Hva er de langsiktige utsiktene?
Mangfoldet av blodcelleforstyrrelser betyr at din erfaring med å leve med en av disse tilstandene kan variere sterkt fra noen andre. Tidlig diagnose og behandling er de beste måtene å sikre at du lever et sunt og fullt liv med en blodcelleforstyrrelse.
Ulike bivirkninger av behandlinger varierer avhengig av personen. Undersøk alternativene dine, og snakk med legen din for å finne riktig behandling for deg.
Å finne en støttegruppe eller rådgiver som hjelper deg med å håndtere følelsesmessig stress om å ha en blodcelleforstyrrelse, er også nyttig.
