Hva er chorionisk villus prøvetaking?
Chorionic villus sampling (CVS), også kjent som chorionic villus biopsi, er en test utført under graviditet for å avgjøre om et ufødt barn er i fare for medfødte feil. Under prosedyren tar legen et utvalg av chorioniske villi. Dette er et vev i morkaken som inneholder informasjon om babyens gener. Den genetiske informasjonen i vevet brukes da til å finne ut om en unormal genetisk eller biokjemisk tilstand er tilstede, som Downs syndrom, cystisk fibrose eller Tay-Sachs sykdom.
Testen utføres ganske tidlig i svangerskapet. Noen kilder tyder på at CVS kan utføres så tidlig som åtte uker og så sent som 13 uker og seks dager. Mellom 10 og 12 uker er den vanligste, ifølge Kathleen D. Pagana og Timothy J. Pagana, forfattere av "Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference." Snakk med legen din om når tiden er riktig for deg.
Hvorfor trenger du testen?
Ikke alle som er gravide, må ha CVS. Det utføres vanligvis når det er en mulighet for at barnet kan ha en unormal tilstand.
Legen din kan vurdere CVS hvis:
- du er over 35 år, siden kvinner over 35 har større risiko for å få barn med kromosomale abnormiteter
- Du eller din partner har en genetisk lidelse
- Du eller din partner har en slektshistorie av en genetisk lidelse
- du har hatt andre barn med genetiske eller biokjemiske lidelser
- du har hatt spontane aborter
- du har hatt prenatal screening tester med unormale resultater
Testen kan oppdage mer enn 200 forskjellige typer genetiske og biokjemiske forhold. Utfører testen tidlig i løpet av svangerskapet, gir foreldrene den informasjonen de trenger for å takle noen av komplikasjonene av svangerskapet, eller muligheten for å avslutte graviditeten.
Er det noen risiko?
Noen av risikoen involvert i prosedyren inkluderer:
Blødning og kramper
Du kan oppleve kramper eller blødninger, spesielt hvis prosedyren ble utført gjennom livmorhalsen i stedet for magen.
Infeksjon
Som med enhver invasiv prosedyre, er det risiko for infeksjon, selv om denne komplikasjonen skjer sjelden.
Rh sensibilisering
Under prosedyren er det en sjanse for at barnets blod kan blandes med mors blod. Hvis du har Rh-negativt blod og babyen din er Rh-positiv, kan du bli sensibilisert. Dette vil føre til at kroppen din produserer antistoffer som angriper babyens blodceller.
Hvis dette skjer, kan legen gi deg en medisin som kalles Rh-immunglobulin. Denne medisinen hindrer deg i å bli sensibilisert. Hvis du er Rh-negativ, sørg for at legen din vet det. Hvis du er usikker, spør legen din.
Tilfeldig abort eller abort
Risikoen for abort på grunn av en CSV er liten. Ifølge Mayo Clinic er sjansene mindre enn 1 av 100. Risikoen for abort øker dersom prosedyren utføres gjennom livmorhalsen i stedet for magen. Risikoen øker også dersom fosteret er lite for svangerskapstid.
Fetal lem deformiteter
I noen tilfeller har Chorionic Villus-prøvetaking forårsaket deformiteter til babyens lemmer, særlig fingrene og tærne. Denne risikoen er imidlertid lav når prosedyren utføres etter ni uker med graviditet.
Du bør diskutere risikoen og fordelene med testen med legen din. Selv om legen din kan anbefale testen, gjennomgår du prosedyren din og partneren din.
Hvordan forbereder du på testen?
Det er ingen mat- eller væskebegrensninger for denne testen. Du kan bli fortalt å drikke ett til to glass vann eller andre væsker før testen begynner. Du vil sannsynligvis bli bedt om å komme med en full blære fordi dette vil hjelpe til med ultralydet.
Hva skjer i løpet av testen?
Testen utføres vanligvis av en fødselslege på kontoret. Det tar vanligvis omtrent 30 minutter, og kvinner rapporterer at det føles mye som en Pap-test. Før prosedyren vil du signere en samtykkeform, og få deg og din barns vitale tegn tatt.
Prosedyren kan utføres gjennom livmorhalsen eller gjennom magen. Først vil legen din be deg om å ligge på ryggen. Legen din vil da sette et endoskop med en sprøyte inn i livmoren. Ved hjelp av en ultralyd som en veiledning, vil legen finne placenta og bruke sprøyten til å ta små prøver av villi. Legen din kan ta to eller tre prøver. Når prosedyren er fullført, vil legen ta vitale tegn igjen og se etter tegn på blødning.
Du kan ha en annen ultralyd planlagt innen to til fire uker for å sikre at babyen din har det bra.
Forstå testresultatene dine
Resultatene er kanskje ikke tilgjengelige i flere uker. Hvis testen din er normal, betyr det at det ikke er tegn på en genetisk defekt. Vær imidlertid oppmerksom på at chorionic villus prøvetaking ikke tester for hver unormal tilstand. I tillegg kan noen genetiske abnormiteter være svært vanskelig å identifisere og kan ikke oppstå tydelig under kromosomstudier. Hvis testresultatene er unormale, vil obstetrikeren diskutere spesifikkene med deg. Du kan bli henvist til noen som spesialiserer seg på genetisk rådgivning.
Ta bort
CVS-testen gir deg muligheten til å lære om unormale genetiske eller biokjemiske forhold som kan være forbundet med graviditeten din, og vurdere hva du skal gjøre med dem. Selv om det er risiko involvert i testen, kan fordelene oppveie dem hvis det er en mulighet for at babyen din kan ha en unormal tilstand. Hvis du velger å få testen, må du huske å diskutere risikoer og mulige komplikasjoner med legen din.
