Hva er en optisk nervegliom?
Et optisk nervegliom er en type hjernesvulst. Det er flere typer hjernesvulster. Typisk er hver type svulst oppkalt etter hvilke typer celler det påvirker.
De fleste optiske nervegliomer anses lavverdige og vokser ikke så raskt som andre typer hjernesvulster. De er funnet i den optiske chiasmen, hvor venstre og høyre optiske nerver krysser. De kalles også optisk gliom eller juvenil pilocytisk astrocytom.
Optisk nervegliom er en sjelden slags kreft som vanligvis er langsom voksende og funnet hos barn. Det er sjelden funnet hos individer over 20 år. Det har også vært assosiert med den genetiske lidelse nevrofibromatose type 1, eller NF1.
Hva er symptomene på et optisk nervegliom?
Symptomer på en optisk nervegliom er forårsaket av svulstpressen mot nerver. Vanlige symptomer på denne typen svulst inkluderer:
- kvalme og oppkast
- balansere problemer
- synsforstyrrelser
- hodepine
Andre symptomer kan omfatte:
- ufrivillige øyebevegelser
- minneverdigelse
- søvnighet i dag
- tap av Appetit
- vekstforsinkelser
Hormonproblemer kan også oppstå fordi svulstene kan forekomme nær hjernebunnen hvor hormoner kontrolleres.
Hvordan diagnostiseres en optisk nervegliom?
En nevrologisk eksamen vil typisk vise delvis eller totalt tap av syn eller endringer i optiske nerver. Økt trykk i hjernen kan være tilstede. Andre tester som brukes til å diagnostisere optisk nervegliom, inkluderer hjernedatamatografi (CT) -scanning, magnetisk resonansbilding (MR) i hjernen og biopsier.
Hvordan behandles en optisk nervegliom?
Behandling for disse kreftene gjøres best av et tverrfaglig behandlings team. Spesifisert terapi kan være nødvendig hvis det er minnetap. Medlemmer av behandlingsteamet kan inkludere nevrokirurger og strålings onkologer. Kirurgi og strålebehandling er to mulige måter å behandle optisk nervegliom på. Legen din kan bestemme hvilken type behandling som passer best for deg.
Kirurgi er ikke alltid et alternativ. Kirurgi kan utføres hvis leger mener at de kan bruke den til å fjerne svulsten helt. Alternativt, hvis svulsten ikke er helt fjernbar, kan kirurger fjerne deler av det for å lette presset i skallen.
Strålebehandling kan gjøres før kirurgi for å krympe svulsten før leger det. Alternativt kan det gjøres etter operasjon for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller. Strålebehandling innebærer bruk av en maskin for å sikte høye energistråler på tumorstedet. Strålebehandling anbefales ikke alltid fordi det kan forårsake ytterligere skade på øynene og hjernen.
kjemoterapi bruker medisiner for å drepe kreftceller. Dette er spesielt nyttig hvis kreften har spredt seg til andre deler av hjernen. kortikosteroider kan administreres for å redusere hevelse i skallen.
Behandling kan drepe sunt hjernevev. Det døde vevet kan se ut som kreft, så det må overvåkes nøye for å sikre at det ikke kommer tilbake. Oppfølging besøk hos helsepersonell er nødvendig for å sjekke for bivirkninger og sikre at kreft ikke er returnert.
Etter behandling
Langtidseffekter kan oppstå etter behandling for en optisk nervegliom. Disse svulstene vokser vanligvis hos barn, så effekten av stråling eller kjemoterapi kan ikke være åpenbar i noen tid. Kognitive vanskeligheter, lindringshemming og nedsatt vekst kan oppstå på grunn av kreftbehandlingen. Snakk med legen din om mulige fremtidige bivirkninger og hva som kan gjøres for å redusere skaden forårsaket av behandlingen.
Å ha kreft som barn kan være sosialt og følelsesmessig stressende. Du eller ditt barn kan ha nytte av rådgivning eller en støttegruppe. For ditt barn kan å være rundt sine jevnaldrende være en stor kilde til støtte.
