Sickle Cell Test

Pin
Send
Share
Send

Hva er en Sickle Cell Test?

En seglcelle-test er en enkel blodprøve som brukes til å avgjøre om du har seglcelle sykdom eller seglcelleegenskaper. Syklecelle sykdom (SCD) er en gruppe arvelige røde blodcelleforstyrrelser. Folk med denne sykdommen har røde blodlegemer som er formet unormalt. I stedet for å se ut som smultringer som normale røde blodlegemer, er de formet som en halvmåne. Sykdommen er oppkalt etter det C-formede jordbruksverktøyet kjent som en segl.

Sykleceller blir ofte harde og klissete, noe som kan øke risikoen for blodpropper. De har også en tendens til å dø tidlig. Dette medfører konstant mangel på røde blodlegemer.

Personer med seglcelleegenskaper er genetiske bærere av seglcelle sykdom. De har ingen symptomer og kan ikke utvikle seglcelle sykdom, men de kan være i stand til å overføre det til sine barn. De med egenskapen kan ha høyere risiko for andre komplikasjoner, inkludert uventet treningsrelatert død.

Seglcelleprøven er en del av rutineundersøkelsene som utføres på en baby etter fødselen, men den kan brukes på eldre barn og voksne når det er nødvendig.

Hvem trenger en Sickle Cell Test?

Nyfødte blir regelmessig screenet for SCD kort etter fødselen. Tidlig diagnose er nøkkelen, fordi barn med SCD kan være mer sårbare for alvorlige infeksjoner innen uker av fødselen. Testing tidlig bidrar til å sikre at spedbarn med seglcelle får riktig behandling for å beskytte deres helse.

Andre som skal bli testet, inkluderer:

  • innvandrere som ikke har blitt testet i sine hjemland
  • barn som flytter fra en stat til en annen og ikke har blitt testet
  • alle som viser symptomer på sykdommen

Ifølge Senter for sykdomskontroll og forebygging påvirker SCD en estimert 90.000 til 100.000 amerikanere. Sykdommen forårsaker følgende symptomer:

  • anemi (som forårsaker tretthet)
  • blekhet og kortpustethet
  • guling av hud og øyne
  • periodiske episoder av smerte (forårsaket av blokkert blodstrøm)
  • hånd-fot syndrom (hovne hender og føtter)
  • hyppige infeksjoner
  • forsinket vekst
  • synproblemer

Hva skjer i løpet av en Sickle Cell Test?

Legen din vil trenge en blodprøve for å teste deg for SCD.

En sykepleier eller lab tekniker vil plassere et elastisk bånd rundt overarmen for å gjøre vene hovne med blod. Deretter forsetter de forsiktig en nål i venen. Blodet vil naturlig strømme inn i røret festet til nålen. Når det er nok blod til testen, tar sykepleieren eller laboratorieteknologien ut nålen og dekker punkteringsåret med en bandasje.

Når spedbarn eller svært små barn blir testet, kan sykepleier eller lab tech bruke et skarpt verktøy kalt en lansett for å punktere huden på hæl eller finger. Da samler de blodet på en lysbilde eller teststrimmel.

Er det komplikasjoner forbundet med testen?

Seglcelleprøven er en vanlig blodprøve. Komplikasjoner er svært sjeldne. Du kan føle deg litt lett eller svimmel etter testen, men disse symptomene vil gå bort hvis du setter deg ned i noen minutter. Å spise en matbit kan også hjelpe.

Punktssåret har en liten sjanse for å bli smittet, men alkoholpinnen som brukes før testen forhindrer normalt dette. Påfør en varm komprimering til injeksjonsstedet hvis du utvikler en blåmerke.

Hva betyr testresultatene?

Lab tech som undersøker blodprøven din vil være på utkikk etter en unormal form for hemoglobin som kalles hemoglobin S. Vanlig hemoglobin er et protein som bæres av røde blodlegemer. Det plukker opp oksygen i lungene og leverer det til andre vev og organer i hele kroppen.

Som alle proteiner finnes "Blåkopi" for hemoglobin i DNA, materialet som lager opp dine gener. Hvis et av generene endres eller muteres, kan det endre hvordan hemoglobin oppfører seg. Slike muterte eller unormale hemoglobin kan skape røde blodceller som er seglformet, noe som fører til SCD.

En seglcelleprøve ser bare ut for tilstedeværelsen av hemoglobin S, som forårsaker SCD. En negativ test er normal. Det betyr at hemoglobin er normalt. Et positivt testresultat kan bety at du har seglcelleegenskaper eller SCD.

Hvis testen er positiv, vil legen din sannsynligvis bestille en ny test kalt hemoglobinelektroforese. Dette vil bidra til å avgjøre hvilken tilstand du har. Hvis testen viser at du har to unormale hemoglobingener, vil du sannsynligvis bli diagnostisert med seglcelle sykdom. Hvis testen viser at du bare har en av disse unormale gener og ingen symptomer, vil du sannsynligvis bli diagnostisert med å ha seglcelleegenskaper.

Hva skjer etter testen?

Etter testen kan du kjøre deg selv hjem og gjøre alle dine vanlige daglige aktiviteter.

Legen din vil gå over testresultatene med deg. Hvis testen viser at du har sykkelcelleegenskapen, kan de bestille flere tester før de gir deg en diagnose.

Hvis du er diagnostisert med SCD, vil legen din samarbeide med deg for å utvikle en behandlingsplan som fungerer for deg.

Pin
Send
Share
Send

Se videoen: Sickle SCAN - Sickle Cell Test Kit (Juli 2024).