Mitt liv med Parkinsons sykdom: Jeg er takknemlig for ting jeg har vært i stand til å gjøre

Pin
Send
Share
Send

Jeg ble diagnostisert med Parkinsons sykdom i 2004. Jeg var bandleder av et New York-basert parti på den tiden. Vi utførte på et bryllup en natt, og mot slutten av kvelden kunne jeg ikke bevege fingrene mine. Jeg prøvde å lede bandet til hora, men jeg kunne ikke bevege fingrene mine. Jeg hadde jobbet i bransjen i 20 år, og det skjedde aldri før. Jeg visste at noe var galt.

Da jeg kom hjem, fortalte jeg min kone. Vi begynte å gå til leger. Noen uker senere ble jeg diagnostisert med Parkinsons sykdom.

Da jeg fikk diagnosen, var jeg i sjokk. Min mor hadde også sykdommen, men jeg visste ikke noe om det. Jeg skjønte ikke hvor mye smerte hun var i.

Jeg tok ikke meg for lenge til å godta min diagnose. Jeg hadde ikke noe valg. Du kan ikke ignorere det, så du må godta det og lære å leve med det.

Jeg hadde alltid sagt å nyte livet så mye som mulig. Jeg konsentrert meg om det jeg kunne gjøre og ikke på det jeg ikke kunne. Jeg ville ikke at noen skulle bli lei meg. Jeg sluttet å jobbe og begynte å spille inn musikk i studioet mitt. Ikke å måtte gå på jobb tillot meg den tiden. Jeg registrerte alle sangene jeg noensinne ønsket å spille inn - minst 100 av dem. Det var min terapi, og det holdt meg i gang.

Familien er veldig viktig for meg, så jeg gikk også på mange ferier med min kone og tre døtre. Vi besøkte mange steder, og jeg gjorde alt jeg kunne, til en viss grad. Jeg hiked, jeg redde hester, jeg rafted. Jeg gjorde det som var bra for meg; Jeg var ikke bekymret for hva som var bra for sykdommen. I de tidlige dager var det lettere å gjøre disse tingene. Nå er det mye vanskeligere på grunn av dyskinesien. Jeg kan ikke kontrollere mange bevegelser, og jeg har det vanskelig å snakke tydelig.

Hvis du leser dette brevet, og du nylig har blitt diagnostisert med Parkinsons sykdom, vær sterk og prøv å godta den. Fokuser på de positive tingene i livet ditt og det som får deg til å føle deg bra. Selvfølgelig er det lettere sagt enn gjort. Det blir vanskelige dager. Sykdommen er uforutsigbar. Noen dager kan du gå og noen dager kan du ikke. Hver dag er forskjellig.

Jeg prøver ikke å bli frustrert eller gå til et sted med tristhet. Når jeg finner meg i dårlig humør, vil jeg gjøre alt jeg kan for å komme seg ut av det. Jeg tenker på de gode tingene, og jeg prøver å holde meg opptatt! Selv om jeg ikke gjør noe, er jeg opptatt med å gjøre ingenting.

Hvis du vil ha gode ting å skje, må du få dem til å skje. Jeg ser på de gode tingene i livet mitt. Jeg har en kjærlig familie og mange venner. Jeg er heldig å ha så mange mennesker som støtter meg. Jeg er takknemlig for dem. Parkinsons er også vanskelig for omsorgspersoner, og jeg setter pris på alt mine kjære har gjort for meg.

Det er fortsatt mange steder jeg vil se, og jeg planlegger å se så mye av verden som mulig. Jeg vil fortsette å gjøre det jeg har gjort. Jeg føler meg velsignet at jeg har vært i stand til å gjøre så mye, og jeg håper det samme for alle dere. Du er ikke din sykdom.

Vennlig hilsen,

Isaac Aroshas

Parkinsons sykdomshelter
Issac lar ikke hans Parkinsons sykdom holde ham fra å leve, reise og talsmelde.
Kvalitet
Auto 1080p720p406p270p180p
Spol tilbake 10 sekunder
Neste
Bo
00:00
03:35
03:35
Lukkede bildetekster
innstillinger
Full skjerm

Isaac Aroshas ble født i Israel og flyttet til New York City i 1973 for å forfølge en karriere i underholdning. Han grunnla The Isaac Orchestra, hvor han var bandleader. I løpet av 20 år har de utført på mange bryllup, Bar og Bat Mitzvahs, og high-end events. Han bor nå i Boca Raton, Florida med sin kone, Abbe og deres Dachshund, Smokey Moe.

Pin
Send
Share
Send

Se videoen: EFT for Serious Diseases by EFT Tapping Founder Gary Craig (Juli 2024).